DNA-Sonden-Test auf Krankheitserreger in Körperflüssigkeit (z. B. *Mycobacterium tuberculosis*)
Dieser Test untersucht aus Ihren Körperflüssigkeiten gewonnene DNA, um spezifisches Erbmaterial bestimmter Bakterien oder Viren – etwa des Tuberkulose-Erregers – nachzuweisen. Er hilft dabei, Infektionen zu erkennen, die in herkömmlichen Kulturen möglicherweise nicht sichtbar sind.
Dieser Test kann helfen, Infektionen frühzeitig zu erkennen und Behandlungsentscheidungen zu unterstützen, indem er Erbmaterial in Ihren Körperflüssigkeiten nachweist.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 76606-3
- Kurzcode
- P aerug regA # XXX.body fld NAA+probe
- Synonyme
- P aerug regA # XXX.body fld NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test verwendet eine spezielle Sonde, um einzigartige genetische Sequenzen bestimmter Krankheitserreger (z. B. Bakterien wie *Mycobacterium tuberculosis*) zu identifizieren. Diese Sequenzen finden sich in Ihren Körperflüssigkeiten wie Blut, Sputum oder anderen Proben und werden mit bekannten DNA-Mustern von Krankheitserregern verglichen.
Wie der Test funktioniert
Aus Ihrer Probe wird DNA gewonnen, und die Sonde bindet an passende genetische Sequenzen, falls der Krankheitserreger vorhanden ist. Diese Bindung wird nachgewiesen und ausgewertet, um eine Infektion zu bestätigen oder auszuschließen.
Wann dieser Test eingesetzt werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome einer Tuberkulose (z. B. anhaltender Husten, Fieber) oder andere vermutete Infektionen vorliegen, bei denen herkömmliche Kulturen keine eindeutigen Ergebnisse liefern.
Probengewinnung und Vorbereitung
Eine kleine Probe Ihrer Körperflüssigkeit (z. B. Sputum, Blut oder eine andere Flüssigkeit) wird entnommen und ins Labor geschickt. Die DNA wird isoliert, und die Sonde wird eingesetzt, um spezifische genetische Marker nachzuweisen.
Häufige Fragen
Warum könnte mein Arzt diesen Test empfehlen?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen