Präimplantationsgenetische Diagnostik für mehrere genetische Erkrankungen (PGT-A oder Mehrgene-Analyse)

Was dieser Test misst

Dieser Test prüft Embryonen auf eine Vielzahl genetischer Variationen, die zu erblichen Störungen führen können, wie z.B. Chromosomenanomalien (z.B. Down-Syndrom) oder spezifische Einzellogen-Erkrankungen (z.B. Zystische Fibrose, Sichelzellenkrankheit). Er umfasst meist die Prüfung häufiger Erkrankungen, kann aber auch die Trägertumoren für andere erblichen Merkmale prüfen.

Wie der Test funktioniert

Während der IVF-Prozedur werden Embryonen im Labor erzeugt und entnommen (eine kleine Zellprobe wird entnommen), bevor sie getestet werden. Das genetische Material dieser Zellen wird analysiert, um genetische Abweichungen oder Risiken zu erkennen. Die Ergebnisse helfen, die gesündesten Embryonen für die Übertragung in Ihre Gebärmutter auszuwählen.

Vorbereitung und Durchführung

Keine besondere Vorbereitung ist nötig, bevor die genetische Untersuchung der Embryonen stattfindet. Der Prozess beginnt während des IVF-Zyklus, wenn Embryonen im Labor gezüchtet und auf genetische Kompatibilität getestet werden. Die Ergebnisse sind meist innerhalb weniger Wochen verfügbar, sodass Sie die besten Embryonen für die Übertragung auswählen können.

Wann dieser Test empfohlen wird

Dieser Test wird oft für Personen oder Paare empfohlen, die eine Geschichte erblicher Erkrankungen, Unfruchtbarkeit, fortgeschrittenes maternelles Alter oder die Vermeidung bestimmter erblicher Erkrankungen bei ihren Kindern haben wollen.