Pränatales diagnostisches Screening-Panel (Serum/Plasma)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test kann Blutuntersuchungen umfassen, mit denen bestimmte Marker geprüft werden, die helfen können, Risiken für genetische Erkrankungen oder Chromosomenanomalien während der Schwangerschaft zu erkennen.

Kurzfassung

["Frühes Screening auf mögliche gesundheitliche Risiken in der Schwangerschaft."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 89498-0
Kurzcode: Prenatal Dx
Synonyme: Prenatal Dx
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was misst dieser Test?

Beim pränatalen Screening werden häufig die Werte bestimmter Stoffe im Blut untersucht, etwa Proteine oder Hormone, die auf ein höheres oder niedrigeres Risiko für Erkrankungen wie das Down-Syndrom, Neuralrohrdefekte oder andere genetische Faktoren hinweisen können. Einige Tests können auch die Blutgruppe und den Rhesusfaktor zur Verträglichkeitsprüfung bestimmen.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Ihr behandelnder Arzt oder Ihre behandelnde Ärztin kann diesen Test in der frühen Schwangerschaft empfehlen, um festzustellen, ob weitere diagnostische Untersuchungen notwendig sind. Er stellt keine endgültige Diagnose dar, kann aber wichtige Informationen liefern, um die nächsten Schritte zu planen.

Wie wird die Probe entnommen?

Es wird eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Sie spüren möglicherweise einen kleinen Stich, der danach in der Regel keine Beschwerden verursacht. Die Probe wird zur Analyse an ein Labor geschickt.

Welche Ergebnisse sind möglich?

Die Ergebnisse können für verschiedene Marker unterschiedliche Wertebereiche zeigen. Ein höherer oder niedrigerer Wert als erwartet kann auf ein erhöhtes Risiko für bestimmte Erkrankungen hindeuten und weitere Untersuchungen oder Kontrollen erforderlich machen.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Pränatales Screening

Häufige Fragen

Wie gehe ich vor, wenn ich ein Screening-Ergebnis erhalte?

Wenn Ihr Screening-Ergebnis auf ein erhöhtes Risiko hindeutet, kann Ihr Behandler mit Ihnen zusätzliche Testoptionen besprechen. Er erklärt Ihnen auch, wie Sie auf Grundlage Ihrer persönlichen und familiären Krankengeschichte weiter vorgehen können.

Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?

Dieser Test wird in der Regel einmal in der frühen Schwangerschaft durchgeführt, meist zwischen der 10. und 14. Woche. Ihr Behandler entscheidet anhand Ihrer Ergebnisse und Ihres Gesundheitszustands, ob eine erneute Screening-Untersuchung erforderlich ist.

Beinhaltet dieser Test eine genetische Beratung?

Nein, dieser Test selbst beinhaltet keine genetische Beratung. Ihr behandelnder Arzt oder Ihre behandelnde Ärztin oder ein genetischer Berater kann jedoch die Ergebnisse und die nächsten Schritte ausführlich mit Ihnen besprechen.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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