Genetische Analyse von Brustkrebszellen mit Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) auf Tumorgewebe
Diese Untersuchung prüft genetische Veränderungen in einer Probe von Brustgewebe, um festzustellen, ob Krebszellen zusätzliche oder fehlende Chromosomen oder Genabschnitte aufweisen, die die Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen könnten.
["Die FISH-Analyse hilft, individuelle Krebsbehandlungspläne zu erstellen, indem sie genetische Merkmale in Ihrem Tumor identifiziert."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 85331-7
- Kurzcode
- PR fluor intensity Br ca spec Ql ImStn
- Synonyme
- PR fluor intensity Br ca spec Ql ImStn
- Kategorie
- Gerinnung
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- immune-stain
- CPT
- 86430
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist die Brustkrebs-FISH-Analyse?
Die Brustkrebs-FISH-Analyse (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) ist eine spezialisierte Laboruntersuchung, um die genetische Zusammensetzung von Krebszellen in einer Probe von Brustgewebe zu untersuchen. Sie verwendet fluoreszierende Sonde, um spezifische genetische Abnormalitäten wie zusätzliche Kopien bestimmter Gene oder Chromosomen zu erkennen, die das Verhalten des Krebses und seine Reaktion auf die Behandlung beeinflussen können.
Warum könnte diese Untersuchung nötig sein?
Ihr Arzt kann die Brustkrebs-FISH-Analyse empfehlen, wenn Sie Brustkrebs haben und genetische Merkmale benötigen, die die Behandlungsoptionen beeinflussen könnten, z. B. gezielte Therapien oder zusätzliche Tests (z. B. HER2-Status). Sie wird oft zusammen mit anderen Tests wie Immunhistochemie (IHC) oder Molekularassays durchgeführt.
Wie wird die Probe entnommen?
Eine kleine Probe Ihres Brustgewebes wird während einer Operation oder einer Gewebeentnahme (Biopsie) entnommen. Die Probe wird im Labor verarbeitet und für die FISH-Analyse vorbereitet, wobei fluoreszierende Farbstoffe spezifische genetische Regionen unter dem Mikroskop markieren.
Was bedeutet das Ergebnis der Untersuchung?
Das Ergebnis zeigt an, ob bestimmte genetische Marker (z. B. Genvervielfaltungen, -ausfälle oder -Umordnungen) in Ihren Krebszellen vorhanden sind. Diese Erkenntnisse helfen, die passendste Behandlung zu wählen, einschließlich gezielter Medikamente oder weiterer genetischer Tests.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Wie hilft diese Untersuchung?
Kurzbezeichnung
Brustkrebs-FISH-Analyse
Häufige Fragen
Diese Untersuchung erkennt genetische Variationen, die Krebsfortschritt, Reaktion auf die Behandlung oder das Risiko einer Rückfall beeinflussen können. Zum Beispiel kann sie die Anwesenheit von Genvervielfaltungen (wie HER2) bestätigen, die Entscheidungen über Therapien wie Trastuzumab (Herceptin) beeinflussen.
Die Ergebnisse der Brustkrebs-FISH-Analyse sind in der Regel innerhalb von 1 bis 2 Wochen nach der Verarbeitung der Probe verfügbar, abhängig von den Laborabläufen und der Komplexität. Ihr Arzt wird Ihnen die genaue Dauer während Ihres Termins mitteilen.
Ärzte ordnen die Brustkrebs-FISH-Analyse an, wenn bei der Bewertung von Brustkrebsfällen mit Standardtests Unsicherheiten bestehen (z. B. IHC), um genetische Marker wie den HER2-Status zu bestätigen oder komplexe genetische Abnormalitäten bei der Planung der Behandlung zu bewerten.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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