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Prolidase, Serum oder Plasma

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Menge des Enzyms Prolidase in einer Serum- oder Plasmaprobe, meist um eine seltene angeborene Erkrankung namens Prolidase-Mangel abzuklären.

Kurzfassung

["Die Prolidase-Testung hilft, einen seltenen Enzymmangel zu erkennen, der Hautgeschwüre, wiederkehrende Infektionen und andere gesundheitliche Probleme verursachen kann."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
47735-6
Kurzcode
Proline SFr SerPl
Synonyme
Proline SFr SerPl
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was ist Prolidase?

Prolidase ist ein Enzym, das hilft, bestimmte Bausteine von Eiweißen abzubauen, insbesondere Dipeptide, die die Aminosäure Prolin enthalten. Dieses Enzym ist wichtig für den normalen Abbau und die Wiederverwertung von Kollagen sowie für viele zelluläre Vorgänge. Es kommt in Geweben im gesamten Körper vor, und kleine Mengen lassen sich im Blut messen.

Warum dieser Test angeordnet wird

Ärztinnen und Ärzte können eine Prolidase-Bestimmung anordnen, wenn bei einer Person Anzeichen vorliegen, die auf einen Prolidase-Mangel hindeuten könnten, eine seltene angeborene Störung. Dazu können lang anhaltende Hautgeschwüre, häufige Infektionen, auffällige Gesichtsmerkmale und Entwicklungsstörungen gehören. Die Testung kann auch eingesetzt werden, um eine vermutete Diagnose zu bestätigen oder jemanden zu überwachen, bei dem die Erkrankung bereits bekannt ist.

Wie der Test durchgeführt wird

Für diesen Test wird eine Blutprobe verwendet, die in der Regel aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen wird. Die Probe wird in ein Röhrchen abgefüllt und anschließend an ein Labor geschickt, das die Enzymaktivität in Serum oder Plasma misst. In manchen Fällen kann die Testung auch an anderen Proben, etwa Hautzellen, erfolgen, doch die Serum- oder Plasma-Untersuchung ist eine Möglichkeit, die Prolidase zu beurteilen.

Was die Ergebnisse bedeuten

Ein niedriger Prolidase-Wert kann die Diagnose eines Prolidase-Mangels stützen, während ein normaler Wert diese Diagnose in der Regel unwahrscheinlicher macht. Die Ergebnisse werden zusammen mit den Symptomen, der Familienanamnese und anderen Tests beurteilt; manchmal ist eine genetische Untersuchung erforderlich, um die Diagnose zu bestätigen. Da es sich um einen spezialisierten Test handelt, wird Ihr Behandlungsteam Ihnen erklären, was Ihr konkretes Ergebnis für Sie bedeutet.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Prolidase

Häufige Fragen

Ist ein Prolidase-Mangel häufig?
Nein. Der Prolidase-Mangel ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung, daher wird dieser Test in der Regel nur angeordnet, wenn bei einer Person bestimmte Symptome oder eine Familienanamnese vorliegen, die den Verdacht begründen.
Muss ich vor einem Prolidase-Bluttest nüchtern sein?
Für diesen Test ist in der Regel kein Nüchternsein erforderlich, aber befolgen Sie die Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes bzw. des Labors, da die Vorbereitung von der jeweiligen Labormethode abhängen kann.
Kann ein niedriges Prolidase-Ergebnis die Diagnose allein bestätigen?
In der Regel nicht. Ein niedriges Ergebnis kann die Diagnose stützen, doch Ärztinnen und Ärzte ziehen üblicherweise zusätzlich die Symptome, die Familienanamnese und häufig auch genetische Untersuchungen heran, um einen Prolidase-Mangel zu bestätigen.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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