Vollständige Genomsequenzierung zur Analyse aller proteincodierenden Genmutationen aus Vollblut
Dieser Test untersucht Ihren Blutabstrich, um spezifische genetische Mutationen in allen proteincodierenden Genen zu erkennen. Er hilft, Varianten zu identifizieren, die Ihr Gesundheitsrisiko beeinflussen können, einschließlich der Veranlagung zu erblichen Erkrankungen.
["Dieser Test dient der Erkennung genetischer Mutationen, die Ihr Risiko für bestimmte Krankheiten oder Erkrankungen beeinflussen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 92994-3
- Kurzcode
- PROS1 gene Full Mut Anl Bld/T Seq
- Synonyme
- PROS1 gene Full Mut Anl Bld/T Seq
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- sequencing
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert die DNA-Sequenzen aus Ihrem Vollblut, um Mutationen in den Genen zu finden, die für die Produktion von Proteinen verantwortlich sind. Diese Mutationen können erblich sein oder sich spontan entwickeln. Der Fokus liegt auf den vollständigen proteincodierenden Regionen, um eine umfassende Abdeckung potenzieller genetischer Varianten zu gewährleisten.
Wie der Test funktioniert
Ihre Blutprobe wird verarbeitet, um die DNA zu extrahieren. Hochmoderne Sequenzierungstechnologie liest den genetischen Code und vergleicht ihn mit einer Referenzdatenbank, um Mutationen zu identifizieren. Die Ergebnisse zeigen spezifische Genveränderungen, die weitere medizinische Bewertung erfordern könnten.
Vorbereitung und Probenentnahme
Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung nötig. Eine einfache Blutentnahme durch einen medizinischen Fachangestellten ist ausreichend. Die Probe wird dann in ein Labor geschickt, wo die genetische Sequenzierung durchgeführt wird, was einige Tage dauern kann.
Klinische Bedeutung
Genetische Mutationen, die durch diesen Test entdeckt werden, können ein erhöhtes Risiko für erblich bedingte Störungen wie Stoffwechselerkrankungen, Krebsveranlagungen oder neurologische Erkrankungen anzeigen. Eine frühe Erkennung kann präventive Maßnahmen, Überwachung oder maßgeschneiderte Behandlungspläne unterstützen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Genetische Sequenzierungsergebnisse dienen dazu, das Risiko für erblich bedingte Erkrankungen zu bewerten, medizinische Entscheidungen individuell anzupassen und genetische Beratung zu unterstützen. Die Ergebnisse sollten immer von einem medizinischen Fachpersonal interpretiert werden, das sich mit Ihrer Krankengeschichte und der Familiengenetik auskennt.
Häufige Fragen
Wann könnte ich diesen Test benötigen?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie lange dauere ich, bis ich die Ergebnisse bekomme?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen