Genetische Variantenanalyse (Einzelkernsäurevariante) im Plasma oder Serum durch Next-Generation-Sequenzierung
Diese Untersuchung prüft spezifische Veränderungen (Mutationen) in Ihrer DNA-Sequenz, die sich in Blutplasma oder -serum befinden. Diese Veränderungen können mit erblichen Erkrankungen, einem erhöhten Krebsrisiko oder der Reaktion auf eine Behandlung zusammenhängen.
["Diese Analyse hilft, genetische Variationen zu erkennen, die das Gesundheitsrisiko oder die Wahl der Behandlung beeinflussen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 83063-8
- Kurzcode
- PTEN gene VCF Ca spec Seq
- Synonyme
- PTEN gene VCF Ca spec Seq
- Kategorie
- Gerinnung
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0.8
- Referenz max.
- 1.2
- Kritischer Bereich
- — – 5 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- sequencing
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test sucht nach Einzelkernsäurevarianten (SNVs), winzigen Änderungen in einem einzelnen Baustein der DNA (Nukleotid), die die Funktion Ihres Körpers beeinflussen können. Diese Änderungen können vererbt oder erworben sein und mit Erkrankungen wie Krebs, Stoffwechselstörungen oder Resistenzen gegen Medikamente zusammenhängen.
Warum dieser Test möglicherweise angeordnet wird
Ihre behandelnde Ärzt:in könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte bestimmter Krankheiten haben, ein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen haben oder wenn Sie eine genetische Beratung oder personalisierte Medizin in Betracht ziehen.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine Blutprobe wird von Ihnen entnommen, und der Plasma- oder Serumanteil wird für die genetische Sequenzierung verwendet. Diese Probe wird an ein Labor geschickt, um eine detaillierte DNA-Analyse durchzuführen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Meist ist keine besondere Vorbereitung nötig, aber Sie könnten aufgefordert werden, bestimmte Medikamente oder Lebensmittel zu meiden, die die Ergebnisse beeinflussen könnten. Folgen Sie bitte den Anweisungen Ihres Arztes genau.
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
SNVs können das Krankheitsrisiko, die Reaktion auf die Behandlung oder sogar die Entscheidungen für eine individuelle medizinische Betreuung beeinflussen. Zum Beispiel können sie helfen, zu bestimmen, ob eine Krebsbehandlung für Sie geeignet ist oder erbliche Erkrankungen zu erkennen, die überwacht werden müssen.
Kurzbezeichnung
NGS-SNV-Analyse
Häufige Fragen
Wird dieser Test alle möglichen genetischen Probleme zeigen?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Kann ich mich über diese Ergebnisse eine zweite Meinung holen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen