Genetisches Träger-Screening auf mehrere erbliche Erkrankungen mittels DNA-Analyse aus Vollblut
Dieser Test prüft, ob Sie Anlageträger für bestimmte erbliche Erkrankungen sind, die Sie oder Ihre Familie betreffen könnten. Dabei wird DNA aus Ihrem Blut verwendet, um bestimmte Genveränderungen zu erkennen.
["Dieses Screening hilft festzustellen, ob Sie genetische Erkrankungen an Ihre Kinder weitergeben könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 98039-1
- Kurzcode
- Reproductive Carrier Multigene Anl Bld/T
- Synonyme
- Reproductive Carrier Multigene Anl Bld/T
- Kategorie
- Gerinnung
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert die DNA aus Ihrem Blut, um bestimmte Genmutationen zu erkennen, die mit mehreren erblichen Erkrankungen zusammenhängen. Diese Erkrankungen können Organe, den Stoffwechsel oder die allgemeine Gesundheit betreffen und manchmal innerhalb von Familien weitergegeben werden.
Warum der Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie erbliche Erkrankungen vorkommen, Sie eine Schwangerschaft planen oder zu einer Gruppe mit erhöhtem Risiko für bestimmte genetische Erkrankungen gehören.
Wie der Test funktioniert
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen, um DNA zu gewinnen. Mit modernen Laborverfahren wird festgestellt, ob Sie die untersuchten Genvarianten in sich tragen; dabei kommen häufig Hochdurchsatz-Sequenzierungsmethoden zum Einsatz.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden in der Regel wie folgt eingeteilt: * Negativ: Sie tragen die untersuchten Genvarianten nicht. * Träger: Sie tragen eine Kopie einer Genvariante, die an Nachkommen weitergegeben werden könnte. * Positiv: Sie tragen beide Kopien einer Variante, die mit einer Erkrankung verbunden ist (bei diesem Screening seltener).
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Dieses Screening wird vor allem zur Beratung vor oder während einer Schwangerschaft eingesetzt, um das Risiko einzuschätzen. Es diagnostiziert keine bereits bestehende Erkrankung, sondern hilft bei der Familienplanung. Bei einigen Erkrankungen können weitere Untersuchungen nötig sein, wenn ein Trägerstatus festgestellt wird.
Häufige Fragen
Was bedeutet ein „Träger“-Ergebnis für meine Gesundheit?
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse erhalte?
Kann ich diesen Test machen lassen, wenn ich nicht schwanger bin?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen