Genetisches Mutationsscreening im Vollblut (mittels Polymerase-Kettenreaktion)
Dieser Test untersucht Ihr Blut auf bestimmte genetische Mutationen, die mit erblichen Erkrankungen oder einem erhöhten Krebsrisiko zusammenhängen können.
["Ein genetischer Mutationstest hilft dabei, Veränderungen in Ihrer DNA zu erkennen, die Ihre Gesundheit beeinflussen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 21734-9
- Kurzcode
- RET gene Mut Tested Bld/T
- Synonyme
- RET gene Mut Tested Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie bestimmte genetische Erkrankungen oder Krebserkrankungen vorkommen oder wenn Sie aufgrund Ihrer Herkunft oder Ihres Lebensstils ein erhöhtes Risiko haben. Er kann auch Teil der Routineuntersuchung auf Erkrankungen wie Mukoviszidose, Brustkrebs oder Herzerkrankungen sein.
So funktioniert der Test
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen, um DNA zu gewinnen. Spezielle Labormethoden, darunter die Polymerase-Kettenreaktion (PCR), vervielfältigen und analysieren bestimmte DNA-Abschnitte, um Mutationen nachzuweisen.
Was Sie vor dem Test beachten sollten
Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig. Es kann jedoch sein, dass Sie einige Stunden vor der Blutentnahme nüchtern bleiben oder bestimmte Medikamente nicht einnehmen sollen. Bringen Sie auf Anfrage relevante medizinische Unterlagen oder Angaben zur Familiengeschichte mit.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse können unauffällig (keine Mutationen nachgewiesen), positiv (Mutationen gefunden) oder nicht eindeutig (zu wenige Daten für eine Beurteilung) sein. Je nach Befund können weitere Untersuchungen oder eine genetische Beratung empfohlen werden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Genetischer Mutationstest (Blut)
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Kann ich diesen Test zu Hause durchführen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen