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Respiratorisches Synzytialvirus (RSV) Antigen-Schnelltest (Serum/Plasma)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test weist das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) in Ihrem Blut nach und hilft festzustellen, ob Sie dem Virus ausgesetzt waren, das häufig Atemwegsinfektionen verursacht.

Kurzfassung

["Ein schnelles Screening-Instrument zum Nachweis von RSV-Antikörpern, nützlich zur Beurteilung einer früheren Exposition oder eines Infektionsrisikos."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
72885-7
Kurzcode
RSV Ag Nph Ql IA.rapid
Synonyme
RSV Ag Nph Ql IA.rapid
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
ia-rapid
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Der Test sucht nach RSV-Antigenen in Ihrem Serum oder Plasma, also nach Proteinen, die vom Virus gebildet werden. So lässt sich feststellen, ob Sie eine aktive RSV-Infektion oder eine kürzliche Exposition hatten.

Warum er angeordnet werden kann

Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie Husten, Giemen (pfeifende Atmung) oder Atembeschwerden haben, insbesondere wenn Sie ein erhöhtes Risiko für schwere RSV-Infektionen aufweisen (z. B. Säuglinge, ältere Erwachsene oder Menschen mit geschwächtem Immunsystem).

Probenentnahme und Vorbereitung

Es wird eine kleine Blutprobe aus Ihrer Vene entnommen. Das Blut wird anschließend aufbereitet, um Serum oder Plasma zu gewinnen, das mit einem schnellen Immunoassay-Verfahren auf RSV-Antigene getestet wird.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch über alle Medikamente oder Erkrankungen, die die Testergebnisse beeinflussen könnten.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

RSV-Antigen-Screening (Schnelltest)

Häufige Fragen

Dieser Test dient in erster Linie als Screening-Instrument, um eine mögliche RSV-Exposition zu erkennen, was weitere Untersuchungen oder Behandlungsentscheidungen leiten kann, insbesondere bei Risikogruppen.
Ein positives Ergebnis deutet auf eine kürzliche RSV-Infektion oder -Exposition hin, bestätigt aber nicht den genauen Zeitpunkt oder die Schwere der Erkrankung. Möglicherweise sind Nachuntersuchungen oder eine klinische Abklärung erforderlich.
Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass zum Zeitpunkt des Tests keine RSV-Antigene nachgewiesen wurden. RSV kann jedoch weiterhin in anderen Körperflüssigkeiten vorhanden sein, oder Sie könnten sich früher angesteckt haben.
Dieser Test wird nicht zur direkten Diagnose einer aktuellen RSV-Erkrankung eingesetzt, kann aber Teil einer umfassenderen Abklärung bei Vorliegen von Atemwegssymptomen sein.
Wie lange muss ich auf die Ergebnisse warten?
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von Minuten bis zu einigen Stunden vor, je nach Bearbeitungszeit des Labors. Ihr Arzt wird die Befunde mit Ihnen besprechen.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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