Genetische Analyse von Körperflüssigkeiten mit DNA-Sonde (Multiplex-Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung)

Was dieser Test misst

Die Sonde bindet an spezifische DNA-Abschnitte in Ihrer Körperflüssigkeitsprobe. Unter dem Mikroskop leuchten diese an, wodurch genetische Merkmale erkannt werden können, die mit bestimmten Erkrankungen oder Merkmalen in Verbindung stehen. Die Anwesenheit oder Abwesenheit dieser Merkmale wird für die Auswertung festgehalten.

Wie der Test funktioniert

Dies ist ein qualitativer Test, der nur eine Ja/Nein- oder Anwesenheits/Absenz-Antwort liefert, statt eine quantitativen Messwert zu geben. Die Sonden zielen auf bestimmte genetische Regionen, und die Ergebnisse zeigen an, ob diese Regionen das erwartete genetische Material oder Varianten enthalten.

Mögliche Anwendungen

Tests wie diese zur DNA-Analyse von Körperflüssigkeiten können zur genetischen Vorsorge in der Schwangerschaft, zur Trägeruntersuchung für erblich bedingte Erkrankungen oder zur Beurteilung genetischer Risiken für bestimmte Krankheiten eingesetzt werden. Sie können auch Teil umfassender genetischer Beratungen sein.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine kleine Probe Ihrer Körperflüssigkeit (z. B. Blut, Speichel oder andere zugelassene Flüssigkeiten) wird entnommen und zum Labor geschickt. Das DNA wird aus der Probe extrahiert und für die Analyse vorbereitet. Dieser Prozess stellt sicher, dass das genetische Material isoliert und für die Bindung der Sonde bereit ist.