Nachweis der genomischen Nukleinsäure von SARS-CoV-2 mittels qualitativer sondenbasierter Testmethode
Dieser Test prüft, ob Erbmaterial des Virus, das COVID-19 verursacht, in Ihrer Probe vorhanden ist. Er hilft festzustellen, ob bei Ihnen möglicherweise eine aktive Infektion vorliegt.
["Ein einfacher Test zum Nachweis einer möglichen COVID-19-Infektion durch den Nachweis von viralem Erbmaterial."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 96764-6
- Kurzcode
- SARS-CoV-2 E gene Ct Resp Qn NAA+probe
- Synonyme
- SARS-CoV-2 E gene Ct Resp Qn NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
So funktioniert der Test
Der Test verwendet eine spezielle Sonde, um bestimmte genetische Sequenzen nachzuweisen, die für das SARS-CoV-2-Virus einzigartig sind. Dieses Erbmaterial findet sich in Proben aus Ihren Atemwegen, etwa Nasen- oder Rachenabstrichen. Ist das Virus vorhanden, erkennt der Test es.
Probenentnahme
Eine medizinische Fachkraft entnimmt mit einem Tupfer eine Probe aus Ihrer Nase oder Ihrem Rachen. Die Probe wird anschließend zur Untersuchung an ein Labor geschickt. Dies geht schnell und erfolgt in der Regel in einer Praxis oder Arztpraxis.
Was nach dem Test zu erwarten ist
Die Ergebnisse liegen je nach Bearbeitungszeit des Labors meist innerhalb weniger Stunden bis zu einigen Tagen vor. Sie erhalten Anweisungen, was je nach Ergebnis zu tun ist, etwa Isolationsmaßnahmen oder die nächsten Schritte zur Behandlung.
Wann dieser Test verwendet wird
Dieser Test wird häufig zur Diagnose einer aktiven COVID-19-Infektion eingesetzt, insbesondere bei Symptomen oder wenn Sie dem Virus ausgesetzt waren. Er kann in bestimmten Situationen auch zum Screening oder zur Überwachung auf eine Infektion verwendet werden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
SARS-CoV-2-RNA-Test (qualitativ)
Häufige Fragen
Dieser Test ist entscheidend, um aktive COVID-19-Infektionen zu erkennen, Behandlungsentscheidungen zu leiten und die Ausbreitung des Virus einzudämmen. Ein positives Ergebnis weist auf das Vorhandensein des Virus hin und kann eine Isolation sowie eine weitere medizinische Abklärung erfordern. Ein negatives Ergebnis spricht gegen eine aktive Infektion, schließt aber eine frühere Infektion oder Immunität nicht aus.
Falsche Ergebnisse können durch Fehler bei der Probenhandhabung, eine zu geringe Virusmenge oder den Zeitpunkt der Testung auftreten. Wenn Sie Symptome von COVID-19 haben und negativ getestet werden, kann eine Nachtestung empfohlen werden. Falsch positive Ergebnisse sind selten, können aber vorkommen, wenn andere Atemwegsviren vorhanden sind.
Bei den meisten Laboren liegen die Ergebnisse in der Regel innerhalb von 24 Stunden vor; je nach Arbeitsablauf und Testvolumen des Labors kann es jedoch länger dauern. Ihre medizinische Fachkraft wird Sie kontaktieren, sobald die Ergebnisse vorliegen.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen