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Interferon-Gamma-Release-Assay (IFN-γ) für SARS-CoV-2 (QuantiFERON-TB Gold Plus oder ähnlicher TB/COVID-19-Screeningtest)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Reaktion Ihres Immunsystems auf ein bestimmtes Protein des SARS-CoV-2-Virus und hilft, eine frühere oder mögliche Exposition festzustellen.

Kurzfassung

["Bewertet die Immunaktivierung im Zusammenhang mit einer COVID-19-Exposition, nicht den Status einer aktiven Infektion."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
95971-8
Kurzcode
SARS-CoV-2 IFN-g Bld Ql
Synonyme
SARS-CoV-2 IFN-g Bld Ql
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Der Test bewertet die Produktion von Interferon-Gamma (IFN-γ) in Ihrem Körper, einem Protein, das von Immunzellen freigesetzt wird, wenn sie das SARS-CoV-2-Virus erkennen. Diese Reaktion hilft festzustellen, ob Ihr Immunsystem dem Virus ausgesetzt war, auch wenn Sie derzeit keine Symptome oder keine aktive Infektion haben.

Wie der Test funktioniert

Es wird Blut entnommen und mit zwei Sets von viralen Proteinen gemischt (eines mit SARS-CoV-2, eines ohne). Wenn Ihr Immunsystem das Virus erkennt, setzt es IFN-γ frei, welches gemessen wird, um eine Exposition zu bestätigen.

Warum er durchgeführt wird

Dieser Test wird häufig zum Screening auf eine COVID-19-Exposition eingesetzt, insbesondere bei Risikogruppen wie medizinischem Personal, Reisenden oder Personen mit geschwächtem Immunsystem.

Was er nicht zeigt

Dieser Test diagnostiziert keine aktive COVID-19-Infektion. Er zeigt nur an, ob Ihr Immunsystem dem Virus bereits begegnet ist, was zusätzliche Tests auf eine aktuelle Infektion erforderlich machen kann.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Positive Ergebnisse deuten auf eine frühere Exposition gegenüber SARS-CoV-2 hin, was auf eine Immunität oder eine frühere Infektion hindeuten kann. Ein negatives Ergebnis schließt jedoch eine Exposition oder Immunität nicht aus. Dieser Test wird hauptsächlich zum Screening und nicht zur Bestätigung einer aktiven Erkrankung verwendet.

Kurzbezeichnung

IFN-γ-Release-Assay

Häufige Fragen

Kann dieser Test eine aktuelle COVID-19-Infektion feststellen?
Nein, dieser Test misst die Immunantwort auf eine frühere Exposition, nicht eine aktive Infektion. Zur Diagnose einer aktuellen Erkrankung ist ein Virustest (wie PCR oder Schnellantigen) erforderlich.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 24 bis 48 Stunden vor, abhängig von der Bearbeitungszeit des Labors.
Ist dieser Test derselbe wie ein COVID-19-Antikörpertest?
Nein, dies ist ein Interferon-Gamma-Release-Assay (IGRA), der die Immunaktivierung nachweist, während Antikörpertests spezifische Antikörper messen, die später im Infektionsverlauf gebildet werden.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen