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SARS-CoV-2 Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assay (IGRA)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 10. August 2026

Dieser Bluttest misst, wie Ihre T-Zellen auf SARS-CoV-2 reagieren, indem er die Freisetzung von Interferon-Gamma nachweist, was auf eine Immunerkennung des Virus hinweist.

Kurzfassung

{"Der Test misst Gamma-Interferon, das von T-Zellen nach Kontakt mit SARS-CoV-2 freigesetzt wird","Er kann sowohl vergangene Infektionen als auch den Impfschutz nachweisen","Eine Blutprobe wird entnommen und im Labor analysiert","Das Ergebnis hilft Ärzten, Ihre Immunabwehr gegen COVID-19 einzuschätzen","Der Test ist besonders nützlich, wenn Antikörpertests unklar sind"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 10. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
95972-6
Kurzcode
COVID-IGRA, SARS-CoV-2 IFN-gamma, CoV-2 T-cell assay
Synonyme
SARS CoV-2 IFN-g Tcel bkgrd cor Bld-aCnc
Kategorie
Herz
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lithium heparin tube (green top) or specialized blood collection tube provided by the specific assay manufacturer
Einheiten
N/A
Referenz min.
20
Referenz max.
40
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
12–100 Jahre
Methode
Enzyme-linked immunospot (ELISpot) or Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of interferon-gamma release from SARS-CoV-2 antigen-stimulated T-cells
CPT
86341 (Interferon gamma assay) - may require modifier for COVID-19 specific testing
SNOMED
124058009, 897441002
Probenvolumen
3-5 mL of whole blood in heparinized tube
Probenstabilität
Specimen should be processed within 8-24 hours of collection depending on manufacturer specifications; store at room temperature (15-25°C); do not refrigerate or freeze whole blood
Hämolyse max.
50
Lipämie max.
100
Ikterus max.
20
Bearbeitungszeit
24–72 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test genau?

Der SARS-CoV-2 Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assay (IGRA) ist ein spezieller Bluttest, der misst, wie Ihre T-Zellen auf SARS-CoV-2 reagieren, das Virus, das COVID-19 verursacht. Wenn T-Zellen zuvor mit dem Virus in Kontakt gekommen sind (entweder durch Infektion oder Impfung), werden sie sensibilisiert und setzen bei erneuter Exposition mit viralen Antigenen im Labor Interferon-Gamma frei. Dieser Test weist diese Immunreaktion nach.

Wie wird der Test durchgeführt?

Eine Fachkraft im Gesundheitswesen entnimmt eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm. Die Probe wird anschließend in ein Labor geschickt und dort mit SARS-CoV-2-Antigenen gemischt. Wenn Ihre T-Zellen zuvor mit dem Virus in Kontakt gewesen sind, erkennen sie diese Antigene und setzen Interferon-Gamma frei, das dann gemessen wird. Der Test enthält eine Positivkontrolle (um sicherzustellen, dass Ihre T-Zellen reagieren können) und eine Negativkontrolle (um die Hintergrundwerte des Interferon-Gammas zu berücksichtigen).

Was bedeuten die Ergebnisse?

Die Ergebnisse werden in der Regel als positiv, negativ oder unbestimmt angegeben. Ein positives Ergebnis deutet darauf hin, dass Ihre T-Zellen gegen SARS-CoV-2 sensibilisiert sind, was entweder auf eine frühere Infektion oder auf eine Immunreaktion durch eine Impfung hinweist. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass keine nachweisbare T-Zell-Reaktion gefunden wurde. Unbestimmte Ergebnisse können eine erneute Testung erforderlich machen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin interpretiert diese Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer Krankengeschichte und Ihrem Impfstatus.

Wie unterscheidet sich dieser Test von Antikörpertests?

Dieser Test misst die zelluläre Immunität (T-Zell-Antwort), während Antikörpertests die humorale Immunität messen (von B-Zellen produzierte Antikörper). T-Zell-Antworten können länger bestehen als Antikörper und liefern möglicherweise eine längerfristige Einschätzung des Immunschutzes. Dieser Test kann auch dann nützlich sein, wenn die Antikörperspiegel bereits gesunken sind.

Reference range

Results reported as positive, negative, or indeterminate based on cutoff values established by the testing laboratory; typically <20 AU/mL = negative, 20-40 AU/mL = borderline/equivocal, >40 AU/mL = positive (method-dependent)N/A

Probenart: whole-blood

No fasting required. No special dietary restrictions. Inform laboratory of immunosuppressive medications or recent infections. Test can be performed at any time of day.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Dieser Test bietet wichtige Informationen über die zelluläre Immunität gegen SARS-CoV-2. Er kann helfen, den Schutzstatus nach einer Impfung oder durchgemachten Infektion zu beurteilen. Bei immunsupprimierten Patienten, bei denen Antikörpertests möglicherweise keine zuverlässigen Ergebnisse liefern, ist dieser Test besonders wertvoll. Er ergänzt die Antikörperbestimmung und gibt ein vollständigeres Bild der Immunabwehr.

Die Ergebnisse können Ärzten auch dabei helfen, fundierte Entscheidungen über Auffrischungsimpfungen zu treffen und Risikopatienten besser zu identifizieren. Allerdings sollte der Test immer im Zusammenhang mit der klinischen Symptomatik und anderen Laborwerten interpretiert werden.

Häufige Fragen

Muss ich vor diesem Test nüchtern sein?
Nein, für diesen Bluttest ist kein Nüchternzustand erforderlich. Sie können vor dem Test normal essen und trinken.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 3-5 Tagen vor, was jedoch je nach Labor variieren kann.
Kann dieser Test feststellen, ob ich derzeit mit COVID-19 infiziert bin?
Nein, dieser Test weist die T-Zell-Gedächtnisreaktion nach, nicht eine aktuell bestehende Infektion. Zur Diagnose einer akuten Infektion sind molekulare (PCR-)Tests oder Schnellantigentests geeignet.
Sagt mir dieser Test, ob meine Impfung wirkt?
Dieser Test kann eine T-Zell-Reaktion nach der Impfung nachweisen, was darauf hinweist, dass Ihr Immunsystem das Virus erkennt. Er misst jedoch nicht das Ausmaß des Schutzes und sagt die Wirksamkeit der Impfung nicht voraus.
Ist der Test sicher und unbedenklich?
Ja, der Test ist sicher. Es handelt sich um eine normale Blutentnahme, die leichte Blutergüsse oder Schmerzen an der Einstichstelle verursachen kann. Es besteht keine Gefahr einer SARS-CoV-2-Infektion durch diesen Test, da nur virale Proteine und kein lebendes Virus verwendet werden.
Wer sollte diesen Test in Betracht ziehen?
Dieser Test kann bei immungeschwächten Patienten empfohlen werden, bei Personen mit negativem Antikörpertest nach der Impfung oder bei Menschen, die ihre zelluläre Immunreaktion einschätzen möchten. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, ob dieser Test für Sie geeignet ist.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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