T-Zellen-Gamma-Interferon-Test (SARS-CoV-2)
Dieser Bluttest misst die Reaktion Ihrer T-Zellen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und hilft zu beurteilen, ob Ihr Immunsystem eine spezifische zelluläre Immunität gegen COVID-19 entwickelt hat.
{"Der Test misst die zelluläre Immunantwort auf SARS-CoV-2 durch T-Zellen","Ein positiver Wert deutet auf eine frühere Infektion oder Impfung hin","Die Probe wird aus Vollblut entnommen","Der Test kann útil sein, um den Immunstatus nachzuweisen","Er ersetzt keinen PCR-Test für akute Infektionen"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 99774-2
- Kurzcode
- SARS-CoV-2 T-cell response; COVID-19 T-cell ELISpot; SARS-CoV-2 IFN-γ release assay
- Synonyme
- SARSCoV2 IGRA Nucpsid Ct bckgrd cor Bld
- Kategorie
- Herz
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender top (EDTA) tube or green top (heparin) tube for whole blood collection; specialized ELISpot collection kits may be provided by reference laboratory
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0
- Referenz max.
- 20
- Kritischer Bereich
- — – 10000 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- ≥ 18 Jahre
- Methode
- ELISpot (Enzyme-Linked Immunospot) assay - peripheral blood mononuclear cell (PBMC) stimulation with SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen, measuring gamma interferon (IFN-γ) spot-forming cells
- CPT
- 86408
- SNOMED
- 124154008
- Probenvolumen
- 5-10 mL whole blood (minimum 4 mL); volume may vary by laboratory requirements
- Probenstabilität
- Process specimen within 24-48 hours of collection. Store and transport at room temperature (18-25°C). Do not refrigerate. Keep upright. Avoid extreme temperatures and delays.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 72–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der SARS-CoV-2 T-Zellen-Gamma-Interferon-Test ist ein Laborverfahren, das die Reaktion des Immunsystems auf das Coronavirus misst. Dabei wird Ihr Blut mit Coronavirus-Proteinen (Nukleokapsid-Antigen) stimuliert und gemessen, wie viele T-Zellen Gamma-Interferon freisetzen. Gamma-Interferon ist ein Botenstoff, den spezifische T-Zellen produzieren, wenn sie auf bekannte Krankheitserreger treffen.
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Dieser Test wird durchgeführt, um zu ermitteln, ob Ihr Körper eine zelluläre Immunantwort gegen SARS-CoV-2 entwickelt hat. Anders als Antikörpertests, die die humorale (antikörperbasierte) Immunität messen, erfasst dieser Test die zelluläre Immunität durch T-Lymphozyten. Dies kann hilfreich sein, um den Immunstatus nach einer durchgemachten Infektion oder nach einer Impfung zu beurteilen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Für diesen Test wird eine Blutprobe aus einer Vene entnommen (Vollblut). Das Blut wird dann im Labor mit Coronavirus-Antigenen stimuliert. Wenn Ihr Immunsystem bereits gegen SARS-CoV-2 sensibilisiert ist, werden bestimmte T-Zellen aktiviert und setzen Gamma-Interferon frei. Die Anzahl der freigesetzten Interferon-Spot wird gemessen und Hintergrundwerte werden abgezogen, um ein genaues Ergebnis zu erhalten.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Ein positiver Test weist darauf hin, dass Ihr Immunsystem in der Vergangenheit Kontakt mit SARS-CoV-2 hatte – entweder durch eine Infektion oder eine Impfung. Ein negativer Ergebnis bedeutet, dass keine nachweisbare zelluläre Immunität vorhanden ist. Es ist wichtig zu verstehen, dass ein negatives Ergebnis nicht ausschließt, dass Sie infiziert werden könnten oder dass Antikörper vorhanden sind.
Gibt es Risiken oder Nebenwirkungen?
Die Blutentnahme ist ein routinemäßiger Eingriff mit geringen Risiken. Mögliche Nebenwirkungen sind leichte Schmerzen an der Einstichstelle, blaue Flecken oder selten Infektionen. Schwerwiegende Komplikationen sind sehr selten.
Reference range
Negative: <20 spot-forming cells (SFC) per million PBMCs; Positive: ≥20 SFC per million PBMCs (with background correction); Indeterminate: 15-19 SFC per million PBMCs. Results should be interpreted in clinical context.N/A
No fasting required. Patient should inform of immunosuppressive medications, recent infections, or COVID-19 vaccination status. Avoid immunosuppressive therapy if possible prior to collection. No special dietary restrictions.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Der Test ist klinisch relevant zur Beurteilung der zellulären Immunität gegen SARS-CoV-2. Er kann helfen, den Immunstatus nach durchgemachter COVID-19-Erkrankung oder nach Impfung zu evaluieren. Bei immunsupprimierten Patienten kann der Test nützlich sein, um zu überprüfen, ob eine adäquate Immunantwort vorhanden ist. Der Test ersetzt jedoch nicht die Diagnostik einer akuten Infektion (PCR-Test) und sollte nicht zur Entscheidung über aktuelle Quarantänemaßnahmen verwendet werden.
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich mein Ergebnis erhalte?
Muss ich nüchtern zum Test erscheinen?
Kann der Test eine akute COVID-19-Infektion nachweisen?
Was bedeutet ein negatives Ergebnis?
Wie lange bleibt die T-Zell-Immunität erhalten?
Quellen
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- 3
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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