Qualitativer Test auf SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antigen (Serum/Plasma)
Dieser Test weist Antikörper gegen das Nukleokapsid-Protein von SARS-CoV-2 nach, dem Virus, das COVID-19 verursacht. Er hilft festzustellen, ob Ihr Immunsystem das Virus erkannt und darauf reagiert hat.
Dieser Test kann helfen, eine frühere COVID-19-Infektion festzustellen, indem Antikörper in Ihrem Blut nachgewiesen werden.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 96899-0
- Kurzcode
- SARS-CoV-2 ORF1ab Ct OPA wash Qn NAA+prb
- Synonyme
- SARS-CoV-2 ORF1ab Ct OPA wash Qn NAA+prb
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- CPT
- 86430
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test sucht nach Antikörpern, sogenannten nukleokapsidspezifischen Immunglobulinen (IgG und IgM), die Ihr Körper als Reaktion auf das Virus bildet. Diese Antikörper werden nach einer Infektion gebildet und können monatelang oder länger in Ihrem Körper bleiben. Das Vorhandensein dieser Antikörper deutet auf einen Kontakt mit dem Virus hin, wobei sie eine frühere Infektion nicht immer bestätigen können, wenn der Test zu früh nach der Ansteckung durchgeführt wird.
Wie der Test funktioniert
Es handelt sich um einen qualitativen Immunoassay-Test, der an Serum oder Plasma durchgeführt wird. Er weist Antikörper gegen das Nukleokapsid-Protein von SARS-CoV-2 mit einer spezifischen Probe nach. Das Testergebnis ist entweder positiv oder negativ und zeigt das Vorhandensein oder Fehlen dieser Antikörper an.
Wann dieser Test in Betracht gezogen werden sollte
Sie benötigen diesen Test möglicherweise, wenn Sie Symptome von COVID-19 hatten, Kontakt zu einer Person mit COVID-19 hatten oder Teil einer Studie oder eines Überwachungsprogramms sind. Er kann auch in bestimmten klinischen Situationen eingesetzt werden, um den Status einer früheren Infektion zu beurteilen.
Einschränkungen und wichtige Hinweise
Dieser Test kann zwar auf eine frühere Infektion hinweisen, ist aber möglicherweise nicht genau, wenn er zu früh nach der Ansteckung durchgeführt wird. Falsch negative Ergebnisse können auftreten, wenn der Test durchgeführt wird, bevor Ihr Körper ausreichend Zeit hatte, nachweisbare Antikörper zu bilden. Darüber hinaus entwickeln manche Menschen selbst nach einer Infektion möglicherweise keine nachweisbaren Antikörper.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test wird hauptsächlich für das serologische Screening und die Bestätigung einer früheren SARS-CoV-2-Infektion verwendet. Er kann bei epidemiologischen Studien, zur Überwachung der Immunität bei geimpften Personen und in bestimmten diagnostischen Verfahren zur Unterstützung klinischer Entscheidungen nützlich sein. Er sollte jedoch andere diagnostische Tests wie PCR- oder Antigentests zum Nachweis einer aktuellen Infektion nicht ersetzen.
Kurzbezeichnung
Nukleokapsid-Antikörper-Screening
Häufige Fragen
Wann kann ein falsch positives oder falsch negatives Ergebnis auftreten?
Kann dieser Test verwendet werden, um eine kürzliche COVID-19-Infektion zu bestätigen?
Ist dieser Test derselbe wie ein Antikörpertest nach einer COVID-19-Impfung?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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