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SARS-CoV-2 (COVID-19) genspezifischer Nukleinsäure-Sondentest (Serum/Plasma)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test weist Erbmaterial des SARS-CoV-2-Virus, das COVID-19 verursacht, in Ihrer Blutprobe nach. Er hilft festzustellen, ob Sie eine aktive Infektion haben.

Kurzfassung

Dieser Test kann helfen festzustellen, ob Sie derzeit COVID-19 haben, indem er das Erbmaterial des Virus in Ihrem Blut nachweist.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
94765-5
Kurzcode
SARS-rel CoV E gene SerPl Ql NAA+probe
Synonyme
SARS-rel CoV E gene SerPl Ql NAA+probe
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
probe-amp-tar
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Der Test verwendet eine spezielle Sonde, um bestimmte genetische Sequenzen zu erkennen, die für das SARS-CoV-2-Virus einzigartig sind. Sind diese Sequenzen vorhanden, deutet dies auf eine aktive Infektion hin. Diese Methode ist sehr empfindlich und kann schon sehr geringe Mengen viralen Erbmaterials nachweisen.

Wie der Test funktioniert

Ihre Blutprobe wird mit einer Technik untersucht, bei der virales Erbmaterial extrahiert und geprüft wird. Die Sonde bindet an die DNA oder RNA des Virus, sodass das Labor dessen Vorhandensein bestätigen kann, wenn es nachgewiesen wird.

Warum er durchgeführt wird

Dieser Test kann empfohlen werden, wenn Sie Symptome von COVID-19 haben, Kontakt zu einer infizierten Person hatten oder zu einer Hochrisikogruppe für einen schweren Verlauf gehören. Er hilft bei der Entscheidung über die Behandlung und bei der Überwachung der Genesung.

Wann Ergebnisse positiv sein können

Ergebnisse können kurz nach der Infektion positiv sein (innerhalb von Tagen nach Auftreten der Symptome) und je nach Krankheitsstadium mehrere Wochen positiv bleiben. Falsch positive Ergebnisse sind selten, aber möglich, besonders wenn der Test zu kurz nach einer Exposition durchgeführt wird.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

COVID-19-Nukleinsäure-Sondentest

Häufige Fragen

Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse erhalte?
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 24 bis 72 Stunden vor, je nach Bearbeitungszeit des Labors. Ihr medizinisches Fachpersonal wird Sie mit dem endgültigen Befund kontaktieren.
Kann ich diesen Test zu Hause machen?
Nein, dieser Test wird in einem klinischen Labor mit einer Blutprobe durchgeführt, die von medizinischem Fachpersonal entnommen wird. Heimtests auf virales Erbmaterial sind nicht mit diesem Test gleichzusetzen.
Was ist, wenn mein Test positiv ist?
Wenn er positiv ist, befolgen Sie die Empfehlungen Ihres medizinischen Fachpersonals zu Isolation, Behandlung und Überwachung. Dazu gehört, bei Verschlechterung der Symptome medizinische Hilfe zu suchen und die Vorsichtsmaßnahmen fortzusetzen, um die Ausbreitung des Virus zu verhindern.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen