Genetische Analyse von Serum oder Plasma auf spezifische DNA-Sequenzen (qualitativer sondenbasierter Test)
Dieser Test untersucht mithilfe einer genetischen Sonde, ob in Ihrer Blutprobe bestimmte DNA-Veränderungen (Mutationen) vorliegen. Er hilft dabei festzustellen, ob bestimmte Gene so verändert sind, dass dies die Gesundheit beeinflussen könnte.
["Stellt fest, ob eine bekannte genetische Veränderung in Ihrem Blut vorliegt, die das Krankheitsrisiko oder die Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen kann."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 71787-6
- Kurzcode
- S aureus etb gene Spec Ql NAA+probe
- Synonyme
- S aureus etb gene Spec Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test verwendet eine spezielle Sonde, um bestimmte DNA-Sequenzen in Ihrem Serum oder Plasma nachzuweisen. Diese Sequenzen können bekannte Mutationen darstellen, die mit erblichen Erkrankungen, Krebsrisiken oder anderen genetischen Faktoren zusammenhängen. Die Sonde bindet an passende DNA-Abschnitte, falls diese vorhanden sind, und ermöglicht so einen qualitativen Nachweis.
Wie der Test funktioniert
Es wird Blut entnommen und aufbereitet, um Serum oder Plasma zu gewinnen. Anschließend wird das Erbmaterial mit einer molekularen Methode untersucht, die das Vorhandensein der gesuchten DNA-Sequenzen nachweist. Die Ergebnisse werden entweder als positiv (Mutation nachgewiesen) oder negativ (Mutation nicht gefunden) angegeben.
Häufige Anwendungsgebiete
Dieser Test kann zur Früherkennung vor Symptombeginn, zur genetischen Beratung, zur Einschätzung des Krebsrisikos oder zur Steuerung personalisierter Behandlungspläne eingesetzt werden, wenn bestimmte Genmutationen klinisch relevant sind.
Vorbereitung
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Falls Ihr Arzt es anordnet, kann er Sie jedoch bitten, vor der Blutentnahme 8–12 Stunden nüchtern zu bleiben.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Genmutations-Screening (Serum/Plasma)
Häufige Fragen
Warum könnte dieser Test für mich notwendig sein?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Gibt es Risiken oder Nebenwirkungen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen