Genetische Analyse von Serum-DNA mit einer Sonde für spezifische Nukleotidsequenzen (qualitativ)
Dieser Test untersucht Ihr Blut mit einer DNA-Sonde auf bestimmte genetische Veränderungen. Er hilft dabei, mögliche erbliche Erkrankungen oder Mutationen zu erkennen, die mit bestimmten Krankheiten zusammenhängen.
["Dieser Test hilft Ärztinnen und Ärzten, genetische Risiken einzuschätzen oder den Verdacht auf erbliche Erkrankungen zu bestätigen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 44879-5
- Kurzcode
- S aureus Etx E gene Spec Ql NAA+probe
- Synonyme
- S aureus Etx E gene Spec Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test untersucht Ihre Serum-DNA auf bestimmte Sequenzen, die mit einer molekularen Sonde nachgewiesen werden. Diese Sequenzen können bekannten genetischen Markern oder Mutationen entsprechen, die mit Erkrankungen wie Stoffwechselstörungen, einer erblichen Krebsneigung oder anderen erblichen Krankheiten zusammenhängen. Ist eine solche Sequenz vorhanden, bindet die Sonde daran, sodass sie qualitativ nachgewiesen werden kann.
Warum der Test durchgeführt wird
Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn in Ihrer Familie eine genetische Erkrankung bekannt ist, Ihre Beschwerden auf eine erbliche Erkrankung hindeuten oder Ihr Risiko aufgrund Ihrer Herkunft oder anderer Faktoren erhöht ist. Er kann auch im Rahmen der vorgeburtlichen Vorsorge oder einer genetischen Beratung eingesetzt werden.
Probenentnahme und Vorbereitung
Es wird eine Blutprobe entnommen und das Serum (der flüssige Teil des Blutes nach der Gerinnung) für den Test abgetrennt. Die DNA wird aus dem Serum gewonnen und für die Analyse mit der Sondenmethode vorbereitet.
Bearbeitungszeit und Ergebnisse
Die Ergebnisse können je nach Kapazität des Labors und Komplexität der genetischen Analyse mehrere Tage bis Wochen dauern. Sie erhalten einen Bericht darüber, ob die Sonde die gesuchten spezifischen Sequenzen nachweisen konnte.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test kann erbliche genetische Erkrankungen bestätigen oder ausschließen, Behandlungsentscheidungen unterstützen oder Hinweise für Vorsorgemaßnahmen geben. Wird zum Beispiel eine Mutation nachgewiesen, die mit einer Stoffwechselstörung zusammenhängt, kann dies eine frühzeitige Behandlung oder eine Anpassung der Ernährung ermöglichen. Die Ergebnisse sollten immer von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt im Zusammenhang mit Ihrer Krankengeschichte und Ihren Beschwerden beurteilt werden.
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Was ist, wenn mein Testergebnis negativ ist?
Kann dieser Test alle genetischen Erkrankungen erkennen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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