DNA-Analyse aus getrocknetem Blutstropfen (Dried Blood Spot, DBS) zur genetischen Untersuchung mittels sondenbasierter Testung

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Bei diesem Test wird eine kleine Blutprobe entnommen, auf einer Karte getrocknet und anschließend Ihre DNA auf bestimmte genetische Marker untersucht. Der Test hilft dabei, mögliche genetisch bedingte Erkrankungen oder Varianten zu erkennen, die das Gesundheitsrisiko beeinflussen können.

Kurzfassung

["Dieser Test untersucht bestimmte DNA-Sequenzen, die mit erblichen Erkrankungen oder genetischen Eigenschaften in Zusammenhang stehen können."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 70071-6
Kurzcode: S constellatus DNA Spec Ql NAA+probe
Synonyme: S constellatus DNA Spec Ql NAA+probe
Kategorie: Gerinnung
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: probe-amp-tar
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

So funktioniert der Test

Eine winzige Blutprobe wird entnommen und auf eine spezielle Karte aufgebracht, die schnell trocknet. Diese Karte wird anschließend an ein Labor geschickt, wo die DNA extrahiert und mit einer sondenbasierten Methode analysiert wird. Diese Methode weist bestimmte DNA-Sequenzen nach, die den gesuchten genetischen Markern entsprechen.

Was Sie vor dem Test beachten sollten

Je nach den genauen Anweisungen Ihres Arztes kann es sein, dass Sie vor dem Test kurzzeitig nüchtern bleiben müssen. Bringen Sie alle Medikamente mit, die Sie derzeit einnehmen, da einige die Ergebnisse beeinflussen können. Vermeiden Sie vor dem Eingriff starke körperliche Anstrengung und Alkohol.

Häufige Anwendungsbereiche dieses Tests

Dieser Test wird häufig für genetische Screenings, Trägeruntersuchungen oder die Diagnose von Erkrankungen eingesetzt, die mit bestimmten DNA-Varianten zusammenhängen. Er kann auch in der Pränataldiagnostik, beim Trägerscreening auf erbliche Erkrankungen oder in Forschungsstudien verwendet werden.

Mögliche Risiken und wichtige Hinweise

Die Blutentnahme geht schnell und ist nur minimal unangenehm. Es besteht ein sehr geringes Risiko für Blutergüsse oder leichte Schmerzen an der Einstichstelle; Komplikationen sind jedoch selten. Bis die Ergebnisse vorliegen, können je nach Bearbeitungszeit im Labor mehrere Tage bis Wochen vergehen.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Häufige Fragen

Warum könnte mein Arzt diesen Test empfehlen?

Ihr Arzt kann diesen Test vorschlagen, wenn in Ihrer Familie genetische Erkrankungen vorkommen, Sie eine Schwangerschaft planen oder wenn aufgrund von Symptomen oder Laborbefunden der Verdacht auf eine genetische Erkrankung besteht. Der Test kann helfen, Risiken für Erkrankungen wie Mukoviszidose, Muskeldystrophie oder andere Erbkrankheiten zu erkennen.

Was bedeutet ein positives oder negatives Ergebnis?

Ein positives Ergebnis zeigt das Vorhandensein bestimmter genetischer Marker an, die Ihr Risiko für bestimmte Erkrankungen erhöhen können. Das bedeutet nicht immer, dass Sie die Krankheit tatsächlich entwickeln werden, kann aber Hinweise für die Behandlung oder vorbeugende Maßnahmen geben. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass diese Marker in der vorliegenden Probe nicht nachgewiesen wurden.

Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?

Eine genetische Untersuchung wird in der Regel einmal durchgeführt, es sei denn, Ihr Gesundheitszustand oder Ihre Familienanamnese ändert sich oder eine ärztliche Empfehlung spricht für eine erneute Testung. Befolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes für die Nachsorge.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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