Genomische DNA-Analyse mittels sondenbasierter Assay (Serum/Plasma)
Dieser Test weist mit einer molekularen Sonde bestimmtes Erbmaterial in Ihrem Blut nach. Er kann zum Screening oder zur Bestätigung bestimmter erblicher Erkrankungen oder genetischer Veränderungen eingesetzt werden.
["Dieser Test hilft dabei, genetische Informationen aus Ihrer Blutprobe für diagnostische oder Forschungszwecke zu gewinnen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 103163-2
- Kurzcode
- SEA+SEB DNA Wnd Ql NAA+probe
- Synonyme
- SEA+SEB DNA Wnd Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test untersucht einen Abschnitt Ihrer DNA, der in Ihrem Blut (Serum oder Plasma) vorhanden ist. Eine spezialisierte Sonde bindet an eine bestimmte DNA-Sequenz und ermöglicht so den Nachweis genetischer Marker. Dies wird häufig in der Forschung, in der genetischen Beratung oder in bestimmten spezialisierten diagnostischen Situationen eingesetzt.
So funktioniert der Test
Ihre Blutprobe wird aufbereitet, um DNA-Fragmente zu gewinnen. Eine fluoreszierende oder markierte Sonde richtet sich gegen eine bestimmte DNA-Sequenz, und das Vorhandensein oder Fehlen dieser Sequenz wird nachgewiesen und gemessen. Das Ergebnis zeigt an, ob der genetische Marker vorhanden ist oder nicht.
Häufige Anwendungen
Dieser Test kann bei genetischen Untersuchungen auf Erkrankungen wie erbliche Stoffwechselstörungen, Träger-Screening oder Forschungsstudien zu genetischen Veränderungen eingesetzt werden. Für Routine-Screenings oder die allgemeine Gesundheitsüberwachung wird er in der Regel nicht verwendet.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung nötig. Je nach konkretem klinischem Protokoll kann Sie jedoch gebeten werden, nüchtern zu bleiben oder bestimmte Medikamente zu vermeiden. Bringen Sie alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, zu Ihrem Arzttermin mit.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Genomische DNA-Tests im Blut können genetische Mutationen nachweisen, die mit erblichen Erkrankungen zusammenhängen, personalisierte Behandlungspläne unterstützen oder den Verdacht auf genetische Erkrankungen bestätigen. Sie sind wichtig für die genetische Beratung, die Pränataldiagnostik und Forschungsanwendungen, stellen aber für die meisten häufigen Gesundheitsprobleme keinen Standarddiagnosetest dar.
Kurzbezeichnung
DNA-Sondentest (Serum/Plasma)
Häufige Fragen
Warum würde mein Arzt diesen Test anordnen?
Ist dieser Test schmerzhaft oder unangenehm?
Wie lange muss ich auf die Ergebnisse warten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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