Status der EGFR-Mutationen im Blutplasma durch zielgerichtete Next-Generation-Sequenzierung (NGS)
Dieser Test prüft auf spezifische genetische Veränderungen in der Proteinkette EGFR, die mit bestimmten Lungenkrebsarten in Verbindung gebracht werden können. Diese Veränderungen können helfen, zu entscheiden, ob eine gezielte Krebsbehandlung für Sie geeignet sein könnte.
["Unterstützt die individuelle Planung von Krebsbehandlungen basierend auf den Ergebnissen genetischer Tests."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 96310-8
- Kurzcode
- S epidermidis DNA Bld Pos Ql NAA+non-prb
- Synonyme
- S epidermidis DNA Bld Pos Ql NAA+non-prb
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- non-probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie Lungenkrebs haben und bestimmte genetische Merkmale auf EGFR-Mutationen hinweisen. Er wird auch zur Überwachung der Behandlungsergebnisse oder zur Beurteilung einer Rückfallgefahr bei Patienten mit bekannter EGFR-positiver Krebsart eingesetzt.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Wird durch eine einfache Blutentnahme gewonnen. Keine besondere Vorbereitung nötig, aber informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen, da sie die Ergebnisse beeinflussen können.
Wie der Test funktioniert
Das Blutplasma wird mit fortschrittlicher Sequenziertechnologie analysiert, um kleine genetische Veränderungen in EGFR zu erkennen. Diese Veränderungen werden mit einem Referenzdatenbank verglichen, um Mutationen zu identifizieren, die mit Krebswachstum in Verbindung stehen.
Was die Ergebnisse bedeuten
Positive Ergebnisse zeigen die Anwesenheit von EGFR-Mutationen an, die die Wahl von Behandlungsoptionen wie gezielten Therapien oder Immuntherapien beeinflussen können. Negative Ergebnisse bedeuten, dass keine nachweisbaren Mutationen in diesem Test gefunden wurden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: EGFR-Mutationen sind in etwa 10–20 % der Lungenkrebsfälle handlungsfähige Ziele, besonders bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Diese Mutationen können helfen, die Behandlung so anzupassen, dass das Krebswachstum verlangsamt oder gestoppt wird. Die Ergebnisse müssen jedoch im Zusammenhang mit klinischen Faktoren und anderen genetischen Tests interpretiert werden.
Kurzbezeichnung
EGFR-Mutations-Test (Blutplasma)
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis für meine Behandlungsmöglichkeiten?
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse habe?
Dürfe ich vor diesem Test Medikamente absetzen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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