Genetische Mutationsprüfung der Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (AST) im Blut
Dieser Test sucht nach genetischen Veränderungen in der für die Verarbeitung bestimmter Aminosäuren im Körper verantwortlichen Enzym. Diese Mutationen können die Leberfunktion beeinflussen oder das Risiko für Lebererkrankungen erhöhen.
["Genetische Mutationen in der AST können die Lebergesundheit beeinträchtigen und das Risiko für erblich bedingte Erkrankungen erhöhen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 101963-7
- Kurzcode
- SLC1A4 gene Mut Anl Bld/T
- Synonyme
- SLC1A4 gene Mut Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
AST (auch Transaminase genannt) ist ein Enzym, das in Leberzellen und Herzmuskelgewebe vorkommt. Mutationen im AST-Gen können die Enzymfunktion verändern und möglicherweise Stoffwechsel oder Krankheitsrisiko beeinflussen. Dieser Test untersucht spezifische genetische Veränderungen im AST-Gen.
Warum könnte dieser Test nötig sein?
Sie könnten diesen Test empfohlen bekommen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Lebererkrankungen, genetischen Bedingungen, die mit AST-Mutationen zusammenhängen, oder wenn Symptome wie Müdigkeit, Gelbsucht oder unerklärliche Leberprobleme auftreten.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine Blutprobe wird aus einer Armvene entnommen. Die Probe wird verarbeitet, um DNA für die genetische Analyse zu isolieren. Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen verfügbar.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber vermeiden Sie Alkohol für 48 Stunden vor der Untersuchung, wenn Sie Leber-bedingte Symptome haben.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Genetische Mutationen im AST-Gen können zu erblichen Lebererkrankungen, Stoffwechselstörungen oder einem erhöhten Risiko für bestimmte Erkrankungen führen. Eine frühe Erkennung kann Präventions- oder Behandlungsstrategien unterstützen.
Kurzbezeichnung
AST-Genmutationstest
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wird diese Untersuchung meine Behandlung beeinflussen?
Kann ich diese Untersuchung während der Schwangerschaft durchführen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen