Genetisches Panel für mehrere krebsassoziierte Gene (Blut)

Was misst dieser Test?

Dieser Test analysiert die DNA aus Ihrem Blut auf bestimmte Mutationen in mehreren krebsassoziierten Genen. Diese Gene können beeinflussen, wie Ihr Körper auf bestimmte Krebserkrankungen reagiert, oder Ihr Risiko erhöhen, im Laufe der Zeit daran zu erkranken. Der Test sucht nach Veränderungen (Mutationen), die über die Familiengeschichte weitergegeben werden könnten.

Warum könnte Ihr Arzt diesen Test empfehlen?

Ihr Arzt könnte diesen Test vorschlagen, wenn in Ihrer Familie gehäuft Krebserkrankungen auftreten, bei bestimmten Symptomen oder wenn Sie aufgrund persönlicher Faktoren ein erhöhtes Risiko haben. Er kann helfen festzustellen, ob zusätzliche Vorsorgeuntersuchungen, Änderungen des Lebensstils oder vorbeugende Behandlungen sinnvoll sein könnten.

Wie wird der Test durchgeführt?

Ihnen wird eine kleine Blutprobe aus dem Arm entnommen. Die Probe wird anschließend an ein Labor geschickt, wo das Erbgut extrahiert und auf die gezielten Mutationen untersucht wird. Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 2–4 Wochen vor.

Welche Ergebnisse sind möglich?

Die Ergebnisse können keine Mutationen, ein niedriges Risikoprofil oder ein erhöhtes Risiko je nach den untersuchten Genen zeigen. Werden Mutationen gefunden, können diese mit bestimmten Krebsarten (z. B. Brust-, Darm-, Prostatakrebs) zusammenhängen oder eine weitere Abklärung durch Spezialisten erfordern.