Streptococcus pneumoniae DNA & Haemophilus influenza DNA & Streptococcus agalactiae DNA
Dieser Test untersucht eine bestimmte genetische Variante, die beeinflussen kann, wie Ihr Körper mit bestimmten Flüssigkeiten oder Elektrolyten umgeht, etwa mit dem Natrium- oder Kaliumhaushalt.
Wenn Sie Ihre genetische Variante kennen, kann Ihr Arzt Behandlungen für Erkrankungen wie hohen oder niedrigen Blutdruck oder Flüssigkeitsungleichgewichte besser auf Sie abstimmen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 62493-2
- Kurzcode
- S pn+HFLU+S agal DNA XXX NAA+pr
- Synonyme
- S pn+HFLU+S agal DNA XXX NAA+pr
- Kategorie
- Gerinnung
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test untersucht eine Veränderung der DNA-Sequenz in einem Gen, das mit der Flüssigkeitsregulation zusammenhängt. Veränderungen in dieser Region können beeinflussen, wie Ihr Körper Hormone wie Aldosteron verarbeitet, die helfen, den Natrium- und Wasserhaushalt in Ihrem Blut im Gleichgewicht zu halten.
Warum er veranlasst werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome wie unerklärliche Flüssigkeitseinlagerungen, hohen oder niedrigen Blutdruck oder Erkrankungen wie einen primären Hyperaldosteronismus haben. Er kann auch Teil einer genetischen Untersuchung auf bestimmte erblich bedingte Erkrankungen sein.
Wie der Test abläuft
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen, aus der DNA gewonnen wird. Mit speziellen Labormethoden wird festgestellt, ob die betreffende genetische Variante vorliegt. So lässt sich beurteilen, ob die Variante Ihren Flüssigkeits- oder Elektrolythaushalt beeinflussen könnte.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Für diesen Gentest ist keine besondere Vorbereitung nötig. Es wird lediglich Blut abgenommen, ähnlich wie bei anderen Routine-Blutuntersuchungen. Wenn Sie sich wegen des Tests Sorgen machen, sprechen Sie Ihre Fragen mit Ihrem behandelnden Arzt durch.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Genetische Varianten in dieser Region können die Hormonfunktion beeinflussen und möglicherweise zu Erkrankungen wie Bluthochdruck, Nierenproblemen oder Flüssigkeitsungleichgewichten führen. Werden diese Varianten erkannt, kann das helfen, den Behandlungsplan zu gestalten, etwa durch Anpassung von Medikamenten oder Änderungen des Lebensstils, um Blutdruck oder Elektrolytwerte in den Griff zu bekommen.
Häufige Fragen
Was sagt mir dieser Test über meine Gesundheit?
Muss ich nach diesem Test besondere Schritte beachten?
Kann dieser Test meine Versicherung oder meine Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen