Sukrose-Hämolyse-Test in Erythrozyten (Serum/Plasma)

Was misst dieser Test?

Der Sukrose-Hämolyse-Test beurteilt die Stabilität der Membran roter Blutkörperchen (Erythrozyten), indem die Erythrozyten einer Sukrose-Lösung ausgesetzt werden. Gesunde Erythrozyten bleiben intakt, während geschädigte Erythrozyten Hämoglobin freisetzen, was auf eine Hämolyse hinweist. Dieses Verfahren wird häufig zur Screening-Untersuchung auf hereditäre Sphärozytose oder andere erbliche Erythrozytenerkrankungen eingesetzt.

Warum könnte Ihre Ärztin oder Ihr Arzt diesen Test anordnen?

Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome wie Müdigkeit, Gelbsucht oder eine unerklärte Anämie haben oder wenn er beziehungsweise sie den Verdacht auf Erkrankungen wie hereditäre Sphärozytose, Elliptozytose oder andere hämolytische Störungen äußert. Der Test kann auch Teil einer umfassenderen Untersuchung unerklärter Abweichungen bei Blutwerten sein.

Wie wird der Test durchgeführt?

Es wird eine Blutprobe entnommen und die Erythrozyten werden vom Plasma beziehungsweise Serum getrennt. Anschließend werden die Erythrozyten mit Sukrose-Lösung gemischt und inkubiert. Nach einer festgelegten Zeit wird die Probe auf die Freisetzung von Hämoglobin untersucht, die auf eine Hämolyse hinweist. Der Test wird normalerweise mit frischen Blutproben durchgeführt.

Was sind häufige Ursachen auffälliger Ergebnisse?

Eine verstärkte Hämolyse in diesem Test kann auf erbliche Membrandefekte der Erythrozyten hinweisen, etwa auf hereditäre Sphärozytose oder Elliptozytose. Eine erhöhte Hämolyse kann außerdem durch bestimmte Medikamente, Infektionen oder autoimmune Erkrankungen auftreten. Niedrige oder normale Ergebnisse sprechen in der Regel für gesunde Erythrozyten.