Nachweis der BCR-ABL-Fusionsgene durch qualitatives PCR-Verfahren (Blut)

Warum dieser Test wichtig ist

Das BCR-ABL-Fusionsgen ist ein charakteristisches Merkmal der chronischen myeloischen Leukämie (CML), einer Art Blutkrebs. Eine frühe Erkennung ist entscheidend für die Planung der Behandlung und die Kontrolle der Krankheitsprogression. Dieser Test hilft Ärzten zu entscheiden, ob Ihr Krebs auf die Behandlung anspricht oder ob Anpassungen nötig sind.

Wie der Test funktioniert

Ein kleiner Blutabstrich wird entnommen und mit der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) analysiert. Diese Methode erkennt die spezifische genetische Veränderung, die CML definiert, indem sie die BCR-ABL-Fusionssequenz nachweist, die in gesunden Zellen nicht vorkommt.

Probenentnahme

Blut wird aus einer Vene, meist aus dem Arm, mit einer Nadel entnommen. Die Probe wird anschließend im Labor für die Untersuchung vorbereitet. Dieser Vorgang ist schnell und erfordert meist keine besonderen Vorbereitungen außer den üblichen Hygienemaßnahmen für Blutentnahmen.

Auswertung der Ergebnisse

Die Ergebnisse sind qualitativ, das bedeutet, sie zeigen entweder die Anwesenheit oder das Fehlen des BCR-ABL-Fusionsgens an. Positive Ergebnisse bestätigen die CML oder überwachen die Krankheitsaktivität bei behandelten Patienten. Negative Ergebnisse deuten auf das Fehlen dieses genetischen Markers hin.