Genetische Analyse zur Bestimmung einer Fusion der BCR-ABL-Gene (durch PCR)

Wofür dieser Test durchgeführt wird

Ärzte bestellen diesen Test, wenn Sie Anzeichen für Blutstörungen zeigen, wie z. B. unerklärte Müdigkeit, Gewichtsverlust oder häufige Infektionen. Er wird auch während der Behandlung genutzt, um zu prüfen, ob die Krankheit anschlägt oder sich ausbreitet. Manche Menschen erhalten ihn als Teil der regelmäßigen Nachsorge nach Beginn der Therapie.

Wie der Test funktioniert

Der Test nutzt eine kleine Blutprobe, um das DNA aus weißen Blutkörperchen zu analysieren. Spezielle Laborverfahren (wie Polymerase-Kettenreaktion, PCR) erkennen, ob die BCR- und ABL-Gene in einer Weise getrennt sind, die auf eine Fusion im Genom hindeutet – ein Kennzeichen bestimmter Blutkrebsarten.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus Ihrer Armvene entnommen, meist in einer Praxis oder im Labor. Die Blutprobe wird verarbeitet, um die weißen Blutkörperchen zu isolieren, die dann auf die genetischen Veränderungen getestet werden. Vor dem Test ist keine besondere Vorbereitung nötig.

Was Sie nach dem Test erwarten können

Die Ergebnisse können mehrere Tage bis eine Woche dauern, je nach Laborprozess. Ihr behandelnder Arzt wird die Ergebnisse mit Ihnen besprechen und erklären, ob die genetischen Veränderungen gefunden wurden und wie sie zu Ihrer Situation passen.