Nachweis der BCR/ABL-Genveränderung im Blut durch qualitatives PCR-Test
Dieser Test prüft auf das Vorhandensein einer genetischen Abnormalität, die die BCR- und ABL-Gene betrifft, die häufig mit bestimmten Blutkrebsarten wie chronischer myeloischer Leukämie (CML) verbunden sind.
["Dieser Test sucht nach einem genetischen Marker, der mit bestimmten Blutstörungen zusammenhängt, die eine zielgerichtete Behandlung erfordern können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 46434-7
- Kurzcode
- t(9;22)(ABL1,BCR)/control Bld/T
- Synonyme
- t(9;22)(ABL1,BCR)/control Bld/T
- Kategorie
- Gerinnung
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ihr Arzt könnte diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome eines Blutkrebses zeigen, wie z. B. unerklärte Müdigkeit, Gewichtsverlust oder geschwollene Lymphknoten. Er wird auch zur Überwachung des Krankheitsverlaufs bei bereits diagnostizierten Patienten mit bestimmten Blutstörungen eingesetzt.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Ein kleiner Blutabdruck wird aus einer Vene, meist in Ihrem Arm, entnommen. Der Vorgang ist schnell und wird in einer Praxis oder Labor durchgeführt.
Wie die Ergebnisse interpretiert werden
Die Ergebnisse sind qualitativ (ja/nein) und zeigen an, ob die BCR/ABL-Genvariante vorhanden ist. Positive Ergebnisse deuten auf die genetische Abnormalität hin, die mit der zu testenden Erkrankung in Verbindung steht.
Was die Ergebnisse bedeuten
Positive Ergebnisse können eine Diagnose von bestimmten Blutkrebsarten bestätigen oder die Wirksamkeit der Behandlung überwachen. Negative Ergebnisse bedeuten, dass der genetische Marker in dieser Probe nicht nachgewiesen wurde.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test ist entscheidend für die Diagnose der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und hilft bei der Entscheidung über die Behandlung. Er zeigt an, ob der Krebs auf die Therapie anspricht, indem er die BCR/ABL-Fusionsgene nachweist, die die Krankheit antreiben. Regelmäßige Überwachung mit diesem Test ermöglicht eine zeitnahe Anpassung der Behandlungspläne.
Kurzbezeichnung
BCR/ABL-Test (qualitatives PCR)
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Kann dieser Test auch auf andere Körperflüssigkeiten durchgeführt werden?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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