Analyse der BRCA2-Gen-Mutation (Blut)

Warum dieser Test durchgeführt wird

Ihr Arzt kann BRCA2-Tests empfehlen, wenn Sie eine starke Familiengeschichte von Brust-, Eierstock-, Prostatakrebs oder bestimmten anderen Krebsarten haben oder wenn diese Krebsarten bei Ihnen früher als üblich diagnostiziert wurden. Es kann auch empfohlen werden, wenn Sie persönliche oder familiäre Vorerkrankungen wie Lynch-Syndrom oder bestimmte Typen von Bauchspeicheldrüsenkrebs haben.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Ein einfacher Blutabstrich wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Sie könnten einen leichten Schmerz spüren, aber es verursacht in der Regel keinen starken Schmerz. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, informieren Sie aber Ihren Arzt über Medikamente, die Sie einnehmen, oder kürzliche Krankheiten.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse können negativ (keine Mutation gefunden), positiv (Mutation nachgewiesen) oder unklar sein. Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Sie ein höheres Krebsrisiko haben und von engmaschigerer Überwachung, risikoreduzierenden Operationen oder Medikamenten profitieren könnten. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass keine offensichtliche Mutation gefunden wurde, aber eine genetische Beratung kann helfen, die nächsten Schritte zu klären.

Nächste Schritte nach der Durchführung des Tests

Wenn Ihr Test positiv ist, wird Ihr Behandlungsteam mit einem genetischen Berater zusammenarbeiten, um Ihr Risiko, verfügbare Optionen und wie Sie Ihre Gesundheit verwalten können, zu besprechen. Bei negativem Ergebnis können weitere Tests oder Überwachungen basierend auf Ihrer Familiengeschichte empfohlen werden.