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COVID-19-Intubationsunterstützungsindex (Serum/Plasma)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Werte bestimmter Biomarker in Ihrem Blut, die dabei helfen können, Ihr Risiko einzuschätzen, während einer COVID-19-Infektion eine mechanische Beatmung zu benötigen.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft Ärzten, Ihr Risiko einzuschätzen, während einer Erkrankung ein Beatmungsgerät zu benötigen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
94813-3
Kurzcode
Team COVID-19 Intub Conference
Synonyme
Team COVID-19 Intub Conference
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
team
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was misst dieser Test?

Der Test bewertet einen zusammengesetzten Score, der aus mehreren Biomarkern abgeleitet wird, darunter Entzündungsmarker und Indikatoren der Organfunktion, die gemeinsam analysiert werden, um die Wahrscheinlichkeit einer notwendigen Atemunterstützung vorherzusagen. Die genaue Kombination der Analyte kann je nach Laboprotokoll variieren.

Warum könnte dieser Test angeordnet werden?

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin könnte diesen Test anordnen, wenn Sie mit COVID-19 im Krankenhaus behandelt werden und ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf haben, insbesondere bei Symptomen wie Atemnot oder niedrigen Sauerstoffwerten. Der Test hilft bei der Entscheidung, ob Sie sofortige Atemunterstützung benötigen.

Wie wird die Probe entnommen?

Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, meist in Ihrem Arm. Das Blut wird aufbereitet, um Serum oder Plasma für den Test zu gewinnen.

Welche Ergebnisse sind möglich?

Die Ergebnisse werden als berechneter Score oder Quotient dargestellt, der Ihr Risikoprofil widerspiegelt. Höhere Werte können auf eine größere Wahrscheinlichkeit hinweisen, eine mechanische Beatmung zu benötigen.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung: Dieser Test gibt einen Überblick über die Reaktion Ihres Körpers auf COVID-19 und hilft Ärzten, die Behandlung und Unterstützung so anzupassen, dass schwere Verläufe verhindert werden. Er ist zwar kein endgültiger Vorhersagewert, unterstützt aber frühe Behandlungsstrategien zur Verbesserung des Verlaufs.

Kurzbezeichnung

COVID-19-Intubationsunterstützungsmarker

Häufige Fragen

Muss ich vor diesem Test nüchtern sein?
Für diesen Test ist keine Nüchternheit erforderlich, da es sich um eine Blutentnahme ohne Ernährungseinschränkungen handelt.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 24 bis 48 Stunden vor, abhängig von der Bearbeitungszeit des Labors.
Was ist, wenn meine Ergebnisse auffällig sind?
Wenn Ihre Ergebnisse auf ein höheres Risiko für eine notwendige Beatmung hindeuten, wird Ihr Behandlungsteam die nächsten Schritte mit Ihnen besprechen. Dazu können eine engmaschigere Überwachung, Anpassungen der Behandlung oder zusätzliche Maßnahmen gehören.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen