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Vollständige Tumor-DNA-Sequenzierungsanalyse aus Vollblut

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Diese Untersuchung prüft genetische Veränderungen in der DNA, die aus Ihrem Blut extrahiert wurde, um Mutationen zu erkennen, die möglicherweise Krebs oder andere Erkrankungen antreiben. Sie hilft Ärzten, das Verhalten Ihres Krebses zu verstehen und die Behandlung zu planen.

Kurzfassung

["Diese Untersuchung unterstützt die maßgeschneiderte Krebsbehandlung durch Identifizierung spezifischer genetischer Treiber in Ihrem Blut."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
72487-2
Kurzcode
TF gene Full Mut Anl Bld/T Seq
Synonyme
TF gene Full Mut Anl Bld/T Seq
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
sequencing
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was wird getestet?

Die Untersuchung analysiert die DNA aus Ihrem Blut und prüft die vollständigen Sequenzen von Genen, die in Krebs oder anderen Krankheiten verändert sein könnten. Dazu gehören Mutationen, Umordnungen oder andere genetische Veränderungen, die die Behandlung beeinflussen könnten.

Wie wird die Untersuchung durchgeführt?

Ein Blutabnahme wird durchgeführt, und Ihre DNA wird extrahiert. Die genetische Information wird dann mit fortschrittlichen Labortechniken sequenziert, um spezifische Mutationen in relevanten Genen zu erkennen.

Warum könnte diese Untersuchung veranlasst werden?

Ihr Arzt könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie Krebs haben, eine genetische Veranlagung für bestimmte Krankheiten aufweisen oder wenn Sie präzisionsmedizinische Optionen prüfen möchten. Sie hilft, gezielte Therapien zu bestimmen oder den Krankheitsverlauf zu überwachen.

Was bedeutet das Ergebnis der Untersuchung?

Die Ergebnisse zeigen spezifische genetische Veränderungen (Mutationen) in Ihrem Blut. Diese Erkenntnisse können die Behandlung beeinflussen, z. B. durch gezielte Medikamente oder klinische Studien, oder helfen, die Krankheitsaktivität zu bewerten.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Tumor-DNA-Sequenzierung (Blut)

Häufige Fragen

Wird diese Untersuchung schmerzhaft oder unangenehm sein?
Es wird keine Unannehmlichkeiten erwartet. Eine einfache Blutentnahme erfolgt, ähnlich wie bei anderen Routineblutuntersuchungen.
Wie lange dauert die Auswertung?
Die Ergebnisse werden in der Regel innerhalb von 2–4 Wochen erstellt, je nach Laborverarbeitung und Komplexität der genetischen Analyse.
Kann ich mich auf diese Untersuchung vorbereiten?
Keine besondere Vorbereitung ist nötig, außer den üblichen Richtlinien für Blutentnahme (z. B. Fasten ist nicht erforderlich).

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen