Analyse von Plazentagewebe auf spezifische genetische oder Proteinmarker mithilfe einer Nukleinsäuresonde
Dieser Test untersucht Plazentagewebe, um mithilfe einer speziellen Sonde bestimmte genetische oder Proteinmarker nachzuweisen. Er kann Teil einer weiterführenden Pränataldiagnostik sein, um die Gesundheit des ungeborenen Kindes zu beurteilen oder mögliche genetische Erkrankungen zu erkennen.
["Dieser Test hilft dabei, die Plazentafunktion und die genetische Integrität während der Schwangerschaft zu beurteilen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 87983-3
- Kurzcode
- T gondii DNA Placenta Ql NAA+probe
- Synonyme
- T gondii DNA Placenta Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert Plazenta-DNA oder -Proteine mithilfe einer Nukleinsäuresonde. Er weist bestimmte Sequenzen oder Marker nach, die auf eine normale Entwicklung, Chromosomenanomalien oder andere genetische Faktoren hinweisen können, die für die Gesundheit des ungeborenen Kindes relevant sind.
Warum er veranlasst werden kann
Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen wiederholte Fehlgeburten in der Vorgeschichte vorliegen, Sie ein höheres mütterliches Alter haben oder in Ihrer Familie bestimmte genetische Risiken bestehen. Er kann auch bei unerklärten Schwangerschaftskomplikationen eingesetzt werden.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine kleine Menge Plazentagewebe wird während der Entbindung oder durch einen Eingriff wie die Chorionzottenbiopsie (CVS) oder eine Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) entnommen. Die Probe wird anschließend aufbereitet und auf die gesuchten genetischen oder Proteinmarker untersucht.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Besprechen Sie jedoch alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Wenn der Test einen Eingriff wie eine Chorionzottenbiopsie oder eine Fruchtwasserpunktion umfasst, befolgen Sie die Anweisungen Ihres Behandlungsteams zu Nüchternheit oder anderen Vorbereitungen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test spielt eine wichtige Rolle dabei, genetische Risiken früh in der Schwangerschaft zu erkennen. Er kann helfen festzustellen, ob Anomalien vorliegen, die die Entwicklung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen könnten, und ermöglicht so eine fundierte Entscheidung über die weitere Schwangerschaftsbetreuung oder mögliche Behandlungen.
Kurzbezeichnung
Pränataler genetischer/Plazenta-Sondentest
Häufige Fragen
Was weist dieser Test nach?
Wie wird die Probe entnommen?
Wird dieser Test von der Krankenkasse übernommen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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