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TNFAIP3-Protein (Tumor Necrosis Factor Alpha-Induced 3), Mutationsanalyse

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht das TNFAIP3-Gen auf Veränderungen (Mutationen), die mit bestimmten genetischen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden können, welche die Immunfunktion beeinträchtigen oder das Krebsrisiko erhöhen.

Kurzfassung

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Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
96968-3
Kurzcode
TNFAIP3 Mut Anl Bld/T
Synonyme
TNFAIP3 Mut Anl Bld/T
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
molgen
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Warum dieser Test angeordnet werden könnte

Ihr behandelnder Arzt oder Ihre behandelnde Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie Autoimmunerkrankungen, entzündliche Erkrankungen oder bestimmte Krebsarten vorkommen, oder wenn die genetische Untersuchung Teil einer umfassenderen Abklärung vermuteter erblicher Erkrankungen ist.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Sie geben eine Blutprobe ab, die in der Regel aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen wird. Falls der Test Teil eines genetischen Panels ist, wird Ihnen Ihre Arztpraxis den Ablauf erklären.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse zeigen, ob Mutationen im TNFAIP3-Gen vorliegen. Ein positiver Befund kann auf ein erhöhtes Risiko für Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen oder bestimmte Krebsarten hinweisen, jedoch sind häufig zusätzliche Untersuchungen oder eine klinische Einordnung erforderlich.

Häufige Erkrankungen im Zusammenhang mit TNFAIP3-Mutationen

TNFAIP3-Mutationen sind selten, wurden aber mit Erkrankungen wie entzündlichen Darmerkrankungen, bestimmten Krebsarten (z. B. Lymphom) und Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Dieser Test ist kein Routine-Screening, kann jedoch bei speziellen genetischen Abklärungen eingesetzt werden.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

Kurzbezeichnung

"

Häufige Fragen

Zeigt dieser Test alle möglichen Mutationen im TNFAIP3-Gen?
Dieser Test untersucht spezifische, bekannte Mutationen im TNFAIP3-Gen. Er kann nicht alle möglichen Variationen erkennen, daher sollten die Ergebnisse von einer Ärztin oder einem Arzt interpretiert werden, der oder die Erfahrung mit genetischen Untersuchungen hat.
Kann ich vor diesem Test die Einnahme von Medikamenten pausieren?
Besondere Änderungen der Medikamenteneinnahme sind nicht erforderlich, sofern Ihre Ärztin oder Ihr Arzt nichts anderes verordnet. Einige Medikamente (z. B. Blutverdünner) können Blutuntersuchungen beeinflussen, doch für diesen Test ist kein Absetzen erforderlich.
"translation": "Falls Ihre Ergebnisse eine Mutation im **TNFAIP3**-Gen aufweisen, könnte dies mit folgenden möglichen Auswirkungen verbunden sein:\n\n- **Autoimmunerkrankungen**: Einige TNFAIP3-Mutationen sind mit einem erhöhten Risiko für Autoimmunerkrankungen wie z. B. Lupus oder rheumatoide Arthritis assoziiert.\n- **Entzündliche Erkrankungen**: Die Mutation kann auch mit chronischen Entzündungen oder bestimmten entzündlichen Darmerkrankungen (z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) in Verbindung gebracht werden.\n- **Erhöhtes Krebsrisiko**: In seltenen Fällen könnte eine solche Mutation das Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen, z. B. Brustkrebs oder Lymphome.\n\nIhre Ärzt:in oder ein:eine Genetiker:in wird Sie gerne detailliert über die Bedeutung Ihrer Ergebnisse und mögliche nächste Schritte beraten." }, "
"translation": "Ein positives Testergebnis kann Sorgen machen, weil es mit einem erhöhten Risiko für folgende Erkrankungen verbunden sein könnte:\n\n- **Autoimmunerkrankungen** (z. B. Lupus, rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Zöliakie)\n- **Chronisch-entzündliche Erkrankungen** (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa)\n- **Bestimmte Krebsarten** (z. B. Brustkrebs, Lymphome)\n\nIhre behandelnde Ärzt:in oder ein:eine Genetiker:in wird Sie über die nächsten Schritte beraten. Diese können umfassen:\n\n- **Zusätzliche genetische Beratung**, um die Bedeutung der Ergebnisse besser zu verstehen.\n- **Regelmäßige Überwachung** oder weitere medizinische Untersuchungen, falls nötig." } }

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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