TP53-Gen-Deletion im Blut (Genetische Untersuchung)
Dieser Test prüft auf Löschungen (Deletionen) im TP53-Gen, das häufig bei der Entstehung von Krebs beteiligt ist. Er kann empfohlen werden, wenn Sie Symptome haben oder eine familiäre Vorgeschichte von erhöhtem Risiko für bestimmte Krebsarten haben.
["Eine Löschung im TP53-Gen kann auf ein erhöhtes Krebsrisiko hinweisen, aber die Ergebnisse müssen von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal bewertet werden."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 96970-9
- Kurzcode
- TP53 gene Del+Dup Bld/T
- Synonyme
- TP53 gene Del+Dup Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Das TP53-Gen ist ein Tumorunterdrückungsgen und verhindert normalerweise unkontrolliertes Wachstum von Zellen. Eine Löschung in diesem Gen kann seine Funktion beeinträchtigen. Dieser Test sucht nach spezifischen Veränderungen (Löschungen) in der DNA-Sequenz des TP53-Gens in Ihrem Blut, die mit erblichen oder erworbenen Krebsrisiken in Verbindung gebracht werden können.
Warum es empfohlen werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie persönliche oder familiäre Krebsvorgeschichte (z. B. Brust-, Eierstock-, Darm- oder Lungenkrebs) haben, unerklärliche Symptome wie Müdigkeit oder unerklärlichen Gewichtsverlust aufweisen oder als Teil eines genetischen Krebsrisikoprogramms teilnehmen.
Probenentnahme und Verarbeitung
Eine kleine Blutprobe wird aus Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird im Labor analysiert, um genetische Veränderungen im TP53-Gen zu erkennen. Die Ergebnisse werden mit einer Datenbank bekannter genetischer Varianten verglichen.
Was die Ergebnisse bedeuten können
Die Ergebnisse können eine Löschung im TP53-Gen zeigen, was mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten in Verbindung gebracht werden kann. Allerdings stellt dies allein keine Krebsdiagnose dar. Ihr behandelnder Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer medizinischen Vorgeschichte und Symptomen besprechen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
TP53-Mutationsscreening im Blut
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Können Lebensstiländerungen den Test beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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