Genetische Mutationsanalyse für ein gezieltes Genpanel (Blut)

Was dieser Test misst

Der Test analysiert das DNA aus Ihrem Blut auf bekannte Mutationen in ausgewählten Genen. Diese Gene können mit Erkrankungen wie Krebs, Stoffwechselstörungen oder anderen genetischen Störungen in Verbindung gebracht werden. Der Test wird angepasst, um Varianten zu erkennen, die gesundheitliche Risiken oder Reaktionen auf die Behandlung beeinflussen könnten.

Wie der Test funktioniert

Blut wird entnommen und verarbeitet, um das DNA zu isolieren. Labortechniken der nächsten Generation (wie Next-Generation-Sequenzierung) identifizieren Mutationen in den ausgewählten Genen. Die Ergebnisse werden mit einer Datenbank bekannter genetischer Varianten verglichen, um zu prüfen, ob Mutationen vorliegen.

Warum es gemacht wird

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte bestimmter Krankheiten haben, Symptome auf eine genetische Erkrankung hinweisen oder aufgrund Ihrer ethnischen Herkunft oder anderer Faktoren ein höheres Risiko haben. Er kann auch dazu dienen, eine vermutete Diagnose zu bestätigen oder die Behandlung zu planen.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber Sie könnten aufgefordert werden, vor dem Test zu fasten oder bestimmte Medikamente für eine kurze Zeit nicht einzunehmen. Bringen Sie eine Liste Ihrer aktuellen Medikamente mit zu Ihrem Termin.