Serum-Transferrin-Elektrophorese
Dieser Test misst die Verteilung verschiedener Transferrin-Varianten in deinem Blutserum mithilfe der Elektrophorese. Dabei werden Proteine nach Größe und Ladung getrennt.
["Ein Verständnis deines Transferrin-Proteinmusters kann helfen, genetische oder Stoffwechselstörungen zu erkennen, die die Struktur der Proteine beeinflussen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 98995-4
- Kurzcode
- Transferrin MFr SerPl Elph
- Synonyme
- Transferrin MFr SerPl Elph
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 7.35
- Referenz max.
- 7.45
- Kritischer Bereich
- 7.2 N/A – 7.6 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- electrophoresis
- CPT
- 84466
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise angeordnet wird
Dein Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn du Symptome wie unerklärte Müdigkeit oder Anämie hast oder genetische Tests auf erblich bedingte Bedingungen hinweisen, die die Proteinproduktion oder -verteilung beeinflussen (z. B. bestimmte Formen der Hämochromatose oder erblich bedingte Transferrin-Varianten). Er kann auch in der Forschung oder bei speziellen Diagnostik-Einrichtungen eingesetzt werden.
Was du vor dem Test erwarten kannst
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Es wird eine Blutentnahme aus einer Armvene durchgeführt. Falls du Blutverdünner nimmst oder eine Neigung zu Blutgerinnseln hast, informiere bitte deinen Arzt. Vermeide Alkohol für 24 Stunden vor dem Test, wenn dies von deinem Arzt empfohlen wird.
Was die Ergebnisse bedeuten können
Bei der Elektrophorese werden Transferrin-Proteine in Bänder getrennt, basierend auf ihrer elektrischen Ladung. Abnormale Muster können auf erblich bedingte Störungen (z. B. Transferrin-Varianten) oder Stoffwechselerkrankungen hinweisen. Die Auswertung erfolgt durch geschultes Fachpersonal oder einen genetischen Berater.
Häufig überwachte Bedingungen
Dieser Test wird in der Routinepraxis seltener eingesetzt, kann aber bei seltenen genetischen Erkrankungen helfen, die mit abnormalem Transferrin in Verbindung stehen, wie bestimmte Formen von Eisenstoffwechselstörungen oder erblichen Proteinabnormalitäten.
Reference range
NCBI: pH 7.35-7.45N/A
Fasting for 12 hours preferred. Iron supplements should be stopped 24 hours before if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
Transferrin-Protein-Profil
Häufige Fragen
Wie lange musst du auf deine Ergebnisse warten?
Dein Arzt könnte aufgrund deiner Symptome, Familienanamnese oder anderer Testresultate eine erblich bedingte Störung des Transferrins (z. B. Transferrin-Varianten oder Eisenüberladungssyndrome) vermuten. Dieser Test hilft, bestimmte genetische Muster zu bestätigen oder auszuschließen.
Was tun, wenn die Ergebnisse abnormal sind?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 17. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen