Genomische Translokationsanalyse (Embryo)
Diese Untersuchung prüft das genetische Material Ihres Embryos auf strukturelle Veränderungen der Chromosomen, die seine Gesundheit oder Entwicklung beeinflussen könnten.
["Sie hilft, mögliche genetische Risiken vor der Implantation zu erkennen und eine individuell angepasste Fortpflanzungsplanung zu ermöglichen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 101395-2
- Kurzcode
- Translocation analysis Embryo
- Synonyme
- Translocation analysis Embryo
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Eine Translokation ist eine genetische Umordnung, bei der Teile von Chromosomen tauschen. Dieser Test erkennt solche Umordnungen im DNA-Code des Embryos, die manchmal zu Entwicklungsstörungen oder einem höheren Risiko für Fehlgeburten führen können.
Warum es durchgeführt wird
Ärzte empfehlen diese Untersuchung, wenn Sie eine künstliche Befruchtung (IVF) durchführen und eine Vorgeschichte von wiederholten Fehlgeburten, Unfruchtbarkeit oder einer familiären Vorgeschichte genetischer Erkrankungen haben. Sie soll sicherstellen, dass der Embryo vor der Implantation eine normale genetische Ausstattung hat.
Probenentnahme und Verfahren
Eine kleine Probe Ihres Embryos wird während der IVF-Entnahme genommen, meist nach der Befruchtung. Die DNA wird extrahiert und auf Chromosomenanomalien untersucht, oft mit Hilfe fortschrittlicher genetischer Sequenzierungstechniken.
Vorbereitung und Zeitplan
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Die Ergebnisse sind meist innerhalb weniger Tage bis zu einer Woche verfügbar, je nach Labor.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Diese Untersuchung spielt eine wichtige Rolle in der Fortpflanzungsmedizin, indem sie kritische Informationen über die genetische Gesundheit eines Embryos liefert. Translokationen können manchmal genetische Erkrankungen, Entwicklungsverzögerungen oder ein erhöhtes Risiko für Schwangerschaftskomplikationen verursachen. Durch die frühzeitige Erkennung solcher Probleme können Ärzte Entscheidungen zur Embryoselektion treffen und so die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft verbessern.
Kurzbezeichnung
Genetische Embryo-Screenung auf Chromosomenanomalien
Häufige Fragen
Wird diese Untersuchung meine Fähigkeit beeinflussen, in Zukunft Kinder zu bekommen?
Wie viel kostet diese Untersuchung und wird sie von der Krankenversicherung übernommen?
Was, wenn die Untersuchung eine Anomalie im Embryo zeigt?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen