Phänotypisches Screening auf schwangerschaftsassoziierte Erkrankungen (z. B. fetale Chromosomenanomalien) mittels mütterlichem Serum/Plasma

Was dieser Test misst

Dieser Test analysiert bestimmte Substanzen in Ihrem Blut, die durch die Schwangerschaft beeinflusst werden. Er kann Proteine oder andere Biomarker nachweisen, die darauf hinweisen können, ob ein erhöhtes Risiko für Erkrankungen wie das Down-Syndrom, die Trisomie 18 oder andere Chromosomenanomalien bei Ihrem Baby besteht. Der Test umfasst häufig ein qualitatives Screening auf Substanzen wie **humanes Choriongonadotropin (hCG)** oder andere schwangerschaftsspezifische Proteine.

Warum er während der Schwangerschaft durchgeführt wird

Ärztinnen und Ärzte empfehlen diesen Test möglicherweise in der frühen Schwangerschaft (oft zwischen der 10. und 14. Woche), um die Wahrscheinlichkeit von Chromosomenanomalien einzuschätzen. Er wird in der Regel als Teil eines kombinierten Screening-Verfahrens eingesetzt, das auch Ultraschallmessungen umfasst.

Wie der Test funktioniert

Für den Test wird eine Blutprobe von Ihnen entnommen und mit Immunoassay-Methoden (wie chemilumineszierendem Immunoassay oder Fluoreszenzimmunoassay) analysiert, um das Vorhandensein oder die Höhe bestimmter Biomarker zu bestimmen. Die Ergebnisse werden häufig qualitativ (vorhanden/nicht vorhanden) statt als quantitative Messwerte angegeben.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse können als normal, erhöht oder als Hinweis auf ein erhöhtes Risiko eingestuft werden. Wenn Ihre Ergebnisse auf ein höheres Risiko hindeuten, kann Ihre Ärztin oder Ihr Arzt weitere Untersuchungen empfehlen, etwa eine Amniozentese oder eine Chorionzottenbiopsie (CVS), um genauere Informationen über die Gesundheit Ihres Babys zu erhalten.