Trisomie-21-Risiko-Screening im mütterlichen Blut/Plasma – Alter der Mutter, AFP, hCG und nicht-konjugiertes Östriol
Ein Bluttest zur Mutter, der das Alter mit AFP, hCG und nicht-konjugiertem Östriol kombiniert, um die Wahrscheinlichkeit zu schätzen, dass das Kind Trisomie 21 (Down-Syndrom) hat.
["Dieser Bluttest schätzt das Risiko für Trisomie 21 beim Kind, kann aber keine Diagnose oder Ausschluss von Down-Syndrom stellen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 47222-5
- Kurzcode
- Ts 21risk-age+AFP+HCG+uE3 Fetus
- Synonyme
- Ts 21risk-age+AFP+HCG+uE3 Fetus
- Kategorie
- liver
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0
- Referenz max.
- 10
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82105
- SNOMED
- 394971007
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist das für ein Test?
Dieser pränatale Screening-Test schätzt die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Trisomie 21 (Down-Syndrom) hat. Er kombiniert das Alter der Schwangeren mit Messungen von Alpha-Fetoprotein (AFP), humanem Choriongonadotropin (hCG) und nicht-konjugiertem Östriol (uE3) aus dem mütterlichen Blut.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Er wird meist im zweiten Trimester als Teil der Routinepränataluntersuchung angeboten. Die Ergebnisse können weitere genetische Beratung und Diskussionen über diagnostische Tests beeinflussen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine Blutprobe wird von der Schwangeren entnommen, meist durch eine venöse Blutentnahme. Das Labor misst die Screening-Marker und nutzt das Alter der Schwangeren, um das geschätzte Trisomie-21-Risiko zu berechnen.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Fasten ist nicht erforderlich, aber Sie sollten die Anweisungen Ihres pränatalen Arztes folgen. Genaues Datieren der Schwangerschaft und Mitteilen von Bedingungen wie einem verschwindenden Zwilling, Diabetes oder bestimmten Medikamenten können die Auswertung beeinflussen.
Reference range
Normal: <10 ng/mLN/A
No special preparation required. For PSA, avoid sexual activity for 24-48 hours before the test.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein erhöhtes geschätztes Risiko kann mit Trisomie 21 assoziiert sein, kann aber auch vorkommen, wenn das Kind keine Trisomie 21 hat. Ein positiver Screening-Ergebnis ist keine Diagnose, und der Test kann manche betroffenen Schwangerschaften nicht erfassen. Ihr Arzt sollte das Ergebnis prüfen und bei Bedarf weitere diagnostische Tests besprechen.
Kurzbezeichnung
Bluttest zur Trisomie-21-Risikobestimmung bei der Mutter
Häufige Fragen
Kann ein hohes Risiko bedeuten, dass das Baby Down-Syndrom hat?
Kann dieser Test Trisomie 21 ausschließen?
Muss ich vor diesem Test fasten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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