Chromosomenanalyse via zytogenetische Untersuchung von Blutausstrich
Diese Untersuchung prüft Ihre Blutkörperchen unter dem Mikroskop auf mögliche genetische Veränderungen oder Abnormalitäten, wie z. B. zusätzliche oder fehlende Chromosomen.
["Ein Blutausstrich hilft, potenzielle genetische Erkrankungen zu erkennen, die Ihre Zellen betreffen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 45043-7
- Kurzcode
- Tzanck Smear Spec
- Synonyme
- Tzanck Smear Spec
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 22
- Referenz max.
- 198
- Kritischer Bereich
- 0.5 N/A – 10000 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- tzanck-smear
- CPT
- 82553
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung durchgeführt wird
Ihr Arzt kann diese Untersuchung anordnen, wenn Sie Symptome wie anhaltende Müdigkeit, häufige Infektionen oder Entwicklungsverzögerungen zeigen. Sie wird auch zur Vorsorge bei Down-Syndrom, bestimmten Krebsarten oder vorgeburtlichen oder neonatalen genetischen Erkrankungen eingesetzt.
Was Sie vor der Untersuchung erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Es wird eine einfache Blutentnahme durchgeführt, und ein dünner Blutausstrich wird auf einem Glasglas aufgetragen für die mikroskopische Untersuchung.
Was während der Untersuchung passiert
Die Blutprobe wird dünn auf einem Glas ausgebracht und gefärbt, um die Chromosomen hervorzuheben. Ein geschulter Labortechniker oder Zytogenetiker untersucht die Zellen unter dem Mikroskop, um die Chromosomen zu zählen und zu vergleichen.
Mögliche Ergebnisse und weitere Schritte
Die Ergebnisse können normale Chromosomenmuster zeigen oder Abnormalitäten wie Translokationen, Deletionen oder Duplikationen aufweisen. Bei Auffälligkeiten können weitere genetische Tests oder Beratung empfohlen werden.
Reference range
Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A
No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Diese Untersuchung spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnose genetischer Erkrankungen, Krebsarten und anderer Bedingungen, die die Struktur oder Anzahl der Chromosomen beeinflussen können. Eine frühe Erkennung kann Behandlungspläne oder präventive Maßnahmen beeinflussen.
Kurzbezeichnung
Blutausstrich-Zytogenetik
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse dieser Untersuchung bekomme?
Gibt es Risiken oder Unannehmlichkeiten bei dieser Untersuchung?
Dürfe ich vor dieser Untersuchung essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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