Genetische Analyse auf das UGT1A128-Variantenmuster (qualitativ)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test prüft, ob Sie eine spezifische genetische Veränderung (UGT1A128) tragen, die den Stoffwechsel bestimmter Medikamente oder biochemischer Prozesse beeinflusst.

Kurzfassung

["Genetische Untersuchung zur Identifikation einer Veränderung, die die Wirkung von Medikamenten oder Stoffwechselprozesse beeinflusst."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 72508-5
Kurzcode: UGT1A1*28 Bld/T Ql
Synonyme: UGT1A1*28 Bld/T Ql
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: whole-blood
Probenbehälter: Lavender-top (EDTA)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: molgen
Probenvolumen: 3 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.: 0
Lipämie max.: 0
Ikterus max.: 0
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was dieser Test misst

Der Test erkennt, ob das UGT1A128-Genmuster in Ihrem Erbgut vorhanden ist. Dieses Gen gehört zur UGT1A-Genfamilie und spielt eine Rolle beim Abbau von Medikamenten und Giftstoffen. Ihre Fähigkeit, diese Substanzen zu verarbeiten, kann sich durch diese genetische Veränderung unterscheiden.

Warum dieser Test veranlasst werden kann

Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie genetische Veränderungen im Zusammenhang mit dem Abbau von Medikamenten bekannt sind, z. B. bei bestimmten Leberenzymdefiziten oder Wechselwirkungen mit Medikamenten. Er kann auch vor der Einnahme von Medikamenten durchgeführt werden, die auf UGT1A-Enzyme für den Abbau angewiesen sind.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Für diese genetische Untersuchung ist keine besondere Vorbereitung nötig. Ein kleiner Blutabnahme wird meist aus der Armvene entnommen, ähnlich wie bei einer normalen Blutentnahme. Die Probe wird dann im Labor analysiert, um das UGT1A128-Variantenmuster zu erkennen.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse zeigen, ob Sie das UGT1A128-Variantenmuster tragen. Falls vorhanden, kann dies den Stoffwechsel bestimmter Medikamente oder biochemischer Wege beeinflussen. Ihr Arzt wird besprechen, wie sich dies auf Ihre Behandlung oder Überwachung auswirken könnte.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

Genetische Untersuchung auf das UGT1A128-Gen

Häufige Fragen

Wie könnte dieser Test meine Behandlung beeinflussen?

Wenn Sie das UGT1A128-Variantenmuster tragen, könnte Ihr Arzt die Dosierung von Medikamenten anpassen oder Sie stärker überwachen, besonders wenn Sie Medikamente einnehmen, die über UGT1A-Enzyme abgebaut werden. Dieses Muster kann auch Aufschluss über die Verarbeitung bestimmter Giftstoffe geben, allerdings kann der Einfluss stark variieren.

Kann dieser Test gesundheitliche Risiken jenseits des Medikamentenstoffwechsels vorhersagen?

Obwohl das UGT1A128-Variantenmuster vor allem mit dem Medikamentenstoffwechsel zusammenhängt, könnte es indirekt auch die Verarbeitung anderer Substanzen beeinflussen. Eine direkte Verbindung zu bestimmten gesundheitlichen Risiken wie Lebererkrankungen oder bestimmten Krebsarten ist jedoch nicht eindeutig belegt. Sprechen Sie immer Ihre Ergebnisse mit Ihrem Arzt.

Erfordert dieser Test eine anhaltende Überwachung?

Nicht immer. Falls das Muster erkannt wird und mit Medikamenteneinnahme zusammenhängt, könnte Ihr Arzt regelmäßige Kontrollen anordnen, um die Behandlung anzupassen. Ansonsten ist dieser Test meist einmalig oder periodisch, je nach medizinischem Bedarf, z. B. vor der Einnahme neuer Medikamente oder während genetischer Beratung.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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