Genetische Untersuchung der UGT1A1-Gen-Variante (spezifizierte Allele)
Dieser Test prüft eine bestimmte genetische Veränderung im UGT1A1-Gen, die beeinflusst, wie dein Körper bestimmte Medikamente und Gallensäuren verarbeitet.
["Deine genetische Veranlagung kann beeinflussen, wie dein Körper Medikamente und die Verdauung verarbeitet."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 51952-0
- Kurzcode
- UGT1A1 allele 2 Bld/T
- Synonyme
- UGT1A1 allele 2 Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 20
- Referenz max.
- 400
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 82670
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test empfohlen werden könnte
Dein Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn in deiner Familie Krankheiten wie Gilbert-Syndrom, Probleme mit den Gallengängen oder bestimmte Medikationsreaktionen vorkommen. Er kann auch vor der Einnahme von Medikamenten, die von diesem Gen abhängen, wie Irinotecan oder bestimmte Schmerzmittel, durchgeführt werden.
Was der Test misst
Der Test erkennt, ob du eine bestimmte Variante (allel 2B) des UGT1A1-Gens trägst, die mit der Effizienz deines Lebers in der Abbau von bestimmten Stoffen zusammenhängt.
Probenentnahme und Bearbeitung
Eine kleine Blutprobe wird meist aus der Armvene entnommen, um deine DNA zu analysieren. Das Labor verarbeitet die Probe, um die spezifische genetische Veränderung zu erkennen, ohne direkt die Enzymaktivität zu messen.
Was die Ergebnisse bedeuten
Wenn du die Variante hast, könnte das bedeuten, dass dein Körper bestimmte Medikamente anders verarbeitet, was ihre Wirksamkeit oder Sicherheit beeinflussen kann. Diese Information hilft Ärzten, Behandlungspläne anzupassen.
Reference range
Premenopausal: 20-400 pg/mL; Postmenopausal: <30 pg/mLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Bedeutung der genetischen Untersuchung für die UGT1A1-Variante
Kurzbezeichnung
UGT1A1-Alleltest
Häufige Fragen
Wie unterscheidet sich dieser Test von einem Standardbluttest?
Kann dieser Test meine Medikamentenwahl beeinflussen?
Ist dieser Test schmerzhaft?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen