Status der UGT1A1-Gen-Mutation (Genetische Untersuchung)
Dieser Test prüft, ob Sie eine bestimmte genetische Veränderung im UGT1A1-Gen tragen, die beeinflussen kann, wie Ihr Körper bestimmte Medikamente oder Gallensäuren abbauet.
["Genetische Untersuchung zur Identifizierung einer Mutation, die mit potenziellen Wechselwirkungen von Medikamenten oder Störungen der Gallenflusserzeugung verbunden ist."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 93845-6
- Kurzcode
- UGT1A1 allele Geno Bld/T
- Synonyme
- UGT1A1 allele Geno Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Das UGT1A1-Gen hilft Ihrem Körper, Medikamente wie bestimmte Chemotherapeutika, Schmerzmittel und Gallensäuren abzubauen. Dieser Test sucht nach einer häufigen genetischen Veränderung (UGT1A1*28), die möglicherweise die Verarbeitung dieser Substanzen durch Ihre Leber beeinträchtigt und so Nebenwirkungen wie Übelkeit oder Durchfall verursachen kann.
Warum er in Auftrag gegeben werden kann
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie Medikamente einnehmen sollen, die mit UGT1A1 wechselwirken, wie z.B. Irinotecan (ein Chemotherapeutikum) oder bestimmte Schmerzmittel, oder wenn Sie ungewöhnliche Nebenwirkungen wie schwere Durchfälle oder Müdigkeit erlebt haben.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Ein kleiner Blutabnahme wird von einem medizinischen Fachpersonal aus Ihrer Armvene entnommen. Dieser Test wird meist als Teil einer genetischen Untersuchung oder vor dem Start bestimmter Medikamente durchgeführt.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse zeigen an, ob Sie die UGT1A1-Mutation haben. Falls vorhanden, kann Ihr Arzt die Dosis Ihrer Medikamente anpassen oder Alternativen empfehlen, um Nebenwirkungen zu minimieren. Die Ergebnisse sind meist innerhalb von 1–2 Wochen verfügbar.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die UGT1A1*28-Mutation ist die häufigste genetische Variante, die die Medikamentenverarbeitung beeinflusst. Sie kann zu einer **normalaussehenden Bilirubin-Syndrom** (leichtes Gelbsucht-Syndrom) führen oder das Risiko für schwere Nebenwirkungen von Medikamenten, die von diesem Enzym abgebaut werden, erhöhen. Ärzte nutzen diese Ergebnisse, um individuelle Behandlungspläne zu erstellen und Risiken zu vermeiden.
Kurzbezeichnung
UGT1A1-Mutationsanalyse
Häufige Fragen
Wird dieser Test meine Fähigkeit beeinträchtigen, bestimmte Medikamente einzunehmen?
Wie lange muss ich auf meine Ergebnisse warten?
Wird diese Untersuchung von Ihrer Krankenversicherung übernommen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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