Genetische Analyse der UGT1A1-Gen-Varianten (Blut)
Dieser Test prüft genetische Veränderungen im UGT1A1-Gen, die beeinflussen können, wie dein Körper bestimmte Medikamente oder Gallensäuren verarbeitet.
Ein einfacher Bluttest, um mögliche genetische Unterschiede zu erkennen, die mit der Medikamentenverstoffwechselung oder Störungen der Gallenabfluss verbunden sind.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 41044-9
- Kurzcode
- UGT1A1 gene Mut Anl Bld/T
- Synonyme
- UGT1A1 gene Mut Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise verordnet wird
Dein Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn du eine familiäre Vorgeschichte von Gilbert-Syndrom, Gallenwegserkrankungen oder bestimmten Medikamentenreaktionen hast. Er kann auch vor der Einnahme von Medikamenten, die auf die Verstoffwechselung durch UGT1A1 angewiesen sind (wie Irinotecan oder bestimmte Schmerzmittel), durchgeführt werden.
Was du vor dem Test erwarten kannst
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Es wird ein kleiner Blutabstrich aus deiner Armvene entnommen – ähnlich wie bei anderen Routinebluttests. Der Vorgang dauert etwa 5 Minuten.
Was die Ergebnisse bedeuten können
Die Ergebnisse zeigen, ob du bestimmte Mutationen im UGT1A1-Gen trägst. Diese Veränderungen können beeinflussen, wie dein Körper Medikamente oder Gallensäuren verarbeitet, was sich auf Symptome wie Gelbsucht, Müdigkeit oder die Wirksamkeit von Medikamenten auswirken kann.
Häufige Erkrankungen, die mit UGT1A1-Variationen in Verbindung gebracht werden
Mutationen in diesem Gen können zu Erkrankungen wie Gilbert-Syndrom (leichtes Gelbsucht), Gallenwegserkrankungen oder veränderten Medikamentenwirkungen führen. Manche Menschen können auch stärkere Nebenwirkungen auf bestimmte Medikamente zeigen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
UGT1A1-Mutationen beeinflussen, wie dein Leber Medikamente und Gallensäuren verarbeitet. Zum Beispiel sind bestimmte Mutationen stark mit schweren Nebenwirkungen von Krebstherapiemedikamenten wie Irinotecan verbunden. Sie können auch milde bis moderate gallenbedingte Symptome wie Müdigkeit oder leichte Gelbsucht auslösen, je nach Variante.
Kurzbezeichnung
UGT1A1-Genvarianten-Test
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis für deine Gesundheit?
Wird dieser Test meine Medikamentenwahl beeinflussen?
Kann ich diesen Test während der Schwangerschaft oder Stillzeit durchführen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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