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Genetische Analyse der Varianten im UDP-Glucuronosyltransferase-Gen UGT1A9 (qualitativ)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test prüft spezifische genetische Veränderungen im UGT1A9-Gen, die beeinflussen können, wie dein Körper bestimmte Medikamente oder Stoffwechselprozesse verarbeitet.

Kurzfassung

Deine genetische Veranlagung kann bestimmen, wie Medikamente in deinem Körper wirken und wie dein Stoffwechsel funktioniert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
104299-3
Kurzcode
UGT1A9 gene.1b-118(dT)9>10 Bld/T Ql
Synonyme
UGT1A9 gene.1b-118(dT)9>10 Bld/T Ql
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Bevölkerungsgruppe
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
molgen
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Das UGT1A9-Enzym spielt eine Rolle bei der Verstoffwechselung von Medikamenten und Toxinen. Veränderungen in diesem Gen können beeinflussen, wie effizient dein Leberstoffwechsel bestimmte Medikamente wie bestimmte Antibiotika, Schmerzmittel oder Chemotherapeutika verarbeitet. Dieser Test erkennt, ob du bestimmte genetische Veränderungen im UGT1A9-Gen besitzt, die die Medikamentenverstoffwechselung beeinflussen könnten.

Wann er veranlasst werden kann

Dein Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn du eine Vorgeschichte ungewöhnlicher Medikamentenreaktionen, Leberprobleme hast oder Medikamente einnimmst, die auf die Verstoffwechselung durch UGT1A9 angewiesen sind. Er kann auch Teil einer genetischen Untersuchung für Stoffwechselerkrankungen sein.

Häufige Anwendungen und Überlegungen

Dieser Test wird hauptsächlich genutzt, um genetische Veranlagungen zu erfassen, die die Wirkung von Medikamenten beeinflussen könnten. Er wird nicht routinemäßig durchgeführt, sondern kann Teil einer umfassenden genetischen Untersuchung für personalisierte Medizin oder spezifische gesundheitliche Bedenken sein.

Was du vor dem Test erwarten kannst

Für diesen genetischen Test ist keine besondere Vorbereitung nötig. Meist wird ein kleiner Blutabstrich durchgeführt, ähnlich wie bei anderen Blutuntersuchungen. Falls der Test eine Speichelprobe oder ein anderes Material erfordert, wird dich dein Arzt über die Vorbereitung informieren.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Genetische Varianten im UGT1A9-Gen können die Medikamentenverstoffwechselung verändern und so entweder eine geringere Wirksamkeit von Medikamenten oder ein höheres Risiko für Nebenwirkungen verursachen. Zum Beispiel können bestimmte genetische Varianten dazu führen, dass du stärker oder schwächer auf Medikamente reagierst, die von diesem Enzym verarbeitet werden. Diese Informationen können deinem Arzt helfen, deine Behandlung auf deine genetische Veranlagung abzustimmen.

Kurzbezeichnung

UGT1A9-Gentest

Häufige Fragen

Wird dieser Test zeigen, ob ich zu viele Medikamente nehme?
Nein, dieser Test erkennt nur genetische Veränderungen im UGT1A9-Gen und misst nicht die aktuelle Medikamentenmenge in deinem Körper. Er hilft, vorherzusagen, wie dein Körper bestimmte Medikamente verarbeiten könnte, basierend auf deiner DNA, aber er misst nicht die aktuellen Medikamentenkonzentrationen in deinem Körper.
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse bekomme?
Die Ergebnisse können variieren, aber genetische Tests dauern meist 1–4 Wochen ab dem Zeitpunkt, an dem dein Probe im Labor ankommt. Dein Arzt wird dich kontaktieren, sobald die Ergebnisse vorliegen.
Kann dieser Test während der Schwangerschaft durchgeführt werden?
Ja, dieser Test kann während der Schwangerschaft durchgeführt werden, wenn jedoch ein spezifischer medizinischer Grund besteht, z. B. bei einer familiären Vorgeschichte genetischer Erkrankungen oder wenn genetische Beratung für die Schwangerschaftsplanung in Betracht gezogen wird.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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