UGT1A9-Genmutationsstatus (C2152-Variante)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test prüft, ob eine bestimmte genetische Veränderung im UGT1A9-Gen in Ihrer DNA vorhanden ist. Das UGT1A9-Gen hilft Ihrem Körper, bestimmte Medikamente und Chemikalien zu verarbeiten.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft festzustellen, ob bei Ihnen eine genetische Veränderung vorliegt, die die Verarbeitung bestimmter Medikamente durch Ihren Körper beeinflussen könnte."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 104301-7
Kurzcode: UGT1A9 gene.c.-2152C>T Bld/T Ql
Synonyme: UGT1A9 gene.c.-2152C>T Bld/T Ql
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: whole-blood
Probenbehälter: Lavender-top (EDTA)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: molgen
Probenvolumen: 3 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.: 0
Lipämie max.: 0
Ikterus max.: 0
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Warum dieser Test angeordnet werden kann

Ihr Arzt kann Ihnen diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie bestimmte medikamentenbedingte Nebenwirkungen aufgetreten sind, etwa schwere Leberreaktionen oder eine ungewöhnliche Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten wie Irinotecan. Er kann auch im Rahmen von Forschungsvorhaben oder einer genetischen Beratung eingesetzt werden.

Was der Test umfasst

Sie geben eine kleine Probe Vollblut (einige Tropfen) ab, die über eine einfache Venenpunktion entnommen wird. Die Probe wird anschließend analysiert, um das Vorhandensein der C2152-Variante im UGT1A9-Gen zu prüfen.

Was die Ergebnisse bedeuten

Wird die Variante gefunden, bedeutet das, dass Sie diese bestimmte genetische Veränderung haben. Diese Information kann helfen, Behandlungsentscheidungen zu treffen, insbesondere bei Medikamenten, die durch das UGT1A9-Enzym abgebaut werden. Die Ergebnisse sind qualitativ (positiv oder negativ) für diese Variante.

Häufige Anwendungen und wichtige Hinweise

Dieser Test wird in erster Linie für Forschungszwecke, zur genetischen Beratung oder in bestimmten klinischen Situationen eingesetzt, in denen das Verständnis genetischer Variationen beim Arzneimittelstoffwechsel wichtig ist. Er ersetzt keine Standarduntersuchungen, kann aber zusätzliche Hinweise für Ihren Behandlungsplan liefern.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

UGT1A9-Genmutationsuntersuchung

Häufige Fragen

Wie könnte dieses Ergebnis meine Behandlung beeinflussen?

Wenn Ihnen Medikamente verschrieben werden, die durch das UGT1A9-Enzym abgebaut werden, kann Ihr Arzt anhand Ihres genetischen Status Ihren Behandlungsplan möglicherweise anpassen, um das Risiko unerwünschter Reaktionen zu verringern. Dies ist besonders relevant für bestimmte Chemotherapeutika oder andere Medikamente, die für ihren Abbau auf dieses Enzym angewiesen sind.

Was ist, wenn ein Familienmitglied diese Variante hat?

Wenn in Ihrer Familie genetische Veränderungen im UGT1A9-Gen bekannt sind, kann dieser Test helfen festzustellen, ob Sie dieselbe Variante tragen. Genetische Tests können wichtig sein, um erbliche Risiken zu verstehen und die Gesundheitsvorsorge in der Familie zu planen.

Muss ich mich auf diesen Test vorbereiten?

Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Sie können vor dem Test wie gewohnt essen und trinken und Ihren normalen Aktivitäten nachgehen. Die Blutentnahme geht schnell und erfolgt in der Regel in einer Praxis oder einem Labor.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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