Genomische Sequenzierung des UGT1A9-Gens (qualitativ)
Dieser Test prüft genetische Varianten im UGT1A9-Gen, die beeinflussen können, wie dein Körper bestimmte Medikamente oder Stoffwechselwege verarbeitet.
["Das Wissen über deine genetische Zusammensetzung des UGT1A9 hilft Ärzten, Behandlungspläne individueller und sicherer sowie wirksamer zu gestalten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 104302-5
- Kurzcode
- UGT1A9 gene.c.-275T>A Bld/T Ql
- Synonyme
- UGT1A9 gene.c.-275T>A Bld/T Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test empfohlen werden könnte
Dein Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn du Medikamente in Betracht ziehst, die auf die Aktivität des UGT1A9 angewiesen sind, wie bestimmte Antibiotika, Schmerzmittel oder entzündungshemmende Mittel. Er kann auch Teil einer umfassenderen genetischen Untersuchung zur Bewertung von Stoffwechsel- oder Medikamentenreaktionen sein.
Was der Test misst
Der Test analysiert spezifische DNA-Sequenzen im UGT1A9-Gen, um bekannte genetische Varianten zu erkennen. Diese Varianten können beeinflussen, wie effizient dein Leberstoffwechsel Medikamente oder andere Substanzen abbauet.
Probenentnahme und Bearbeitung
Meist wird eine Blutprobe entnommen, um DNA für die Analyse zu gewinnen. Das Labor verarbeitet die DNA, um bekannte Varianten im UGT1A9-Gen zu erkennen – ohne konkrete numerische Ergebnisse.
Häufige medizinische Anwendungen
Die UGT1A9-Gen-Sequenzierung hilft, die Dosierung von Medikamenten individueller zu gestalten, besonders bei Medikamenten, die von diesem Enzym abgebaut werden. Sie kann auch in der Forschung oder bei seltenen genetischen Erkrankungen mit Stoffwechselstörungen eingesetzt werden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Variationen im UGT1A9-Gen können den Abbau von Medikamenten verändern und entweder die Wirksamkeit bestimmter Medikamente verringern oder das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen. Diese Informationen unterstützen eine sicherere, zielgerichtete Behandlung.
Kurzbezeichnung
UGT1A9-Gentest
Häufige Fragen
Was bedeuten positive oder negative Ergebnisse?
Wird dieser Test meine Medikamentenwahl beeinflussen?
Wie lange dauert es, bis ich Ergebnisse bekomme?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen