Genetische DNA-Analyse mit einer Sonde für spezifische Nukleotidsequenzen (qualitativ)

Was dieser Test misst

Der Test weist mithilfe einer markierten Sonde bestimmte DNA-Sequenzen nach. Die Sonde bindet an passendes genetisches Material, wodurch qualitativ bestätigt werden kann, ob diese Sequenzen vorhanden sind oder nicht. Dies wird häufig beim genetischen Screening, bei Trägertests oder in der Forschung eingesetzt.

Wie die Probe entnommen wird

In der Regel wird eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die DNA wird aus Ihren weißen Blutkörperchen gewonnen und für die Analyse vorbereitet. Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig; Nüchternheit ist meist nicht erforderlich, sofern Ihr Arzt nichts anderes angibt.

Wann dieser Test veranlasst werden kann

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn genetische Erkrankungen in Ihrer Familie vorkommen, wenn Sie eine genetische Beratung in Betracht ziehen oder wenn Ihre Beschwerden auf eine genetische Ursache hindeuten. Er kann auch für vorgeburtliche Untersuchungen, Trägertests bei vererbten Erkrankungen oder für Forschungszwecke eingesetzt werden.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Normalerweise sind keine besonderen Vorbereitungen nötig. Der Nadelstich kann leichte Beschwerden verursachen, aber die meisten Menschen vertragen den Eingriff gut. Wenn Sie schwanger sind oder eine Blutgerinnungsstörung haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt vor dem Test.