Serum-/Plasmaspiegel von Valproat — Qualitatives Testverfahren
Ein Bluttest, der prüft, ob das Medikament Valproat im Serum oder Plasma nachweisbar ist, ohne eine genaue Konzentration anzugeben.
["Dieser Test zeigt an, ob Valproat vorhanden ist, aber eine quantitative Messung ist nötig, um die Dosierung oder mögliche Toxizität zu bewerten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 72935-0
- Kurzcode
- Valproate (neut) IgM SerPl Ql FC
- Synonyme
- Valproate (neut) IgM SerPl Ql FC
- Kategorie
- liver
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 44
- Referenz max.
- 147
- Kritischer Bereich
- — – 151 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- flow-cytometry
- CPT
- 84075
- SNOMED
- 27550007
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Valproat ist ein Medikament zur Behandlung bestimmter Krampfanfälle und bipolaren Störungen. Dieses qualitative Bluttestverfahren prüft, ob Valproat im Serum oder Plasma des Blutes nachweisbar ist.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Ein Arzt kann diesen Test veranlassen, um zu bestätigen, dass Valproat eingenommen oder im Blut vorhanden ist. Er könnte auch in Betracht gezogen werden, wenn die Einnahme unsicher ist oder es Bedenken wegen einer übermäßigen Exposition gibt. Allerdings ist eine quantitative Valproat-Konzentration meist aussagekräftiger für die Dosierung.
Wie wird der Test durchgeführt?
Ein Blutabnahme wird durchgeführt und im Labor in Serum oder Plasma getrennt. Die Probe wird dann untersucht, um zu prüfen, ob Valproat nachweisbar ist. Das qualitative Ergebnis gibt keine genaue Konzentration an.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Folgen Sie den Anweisungen Ihres Arztes, wann Sie Valproat vor der Blutentnahme einnehmen sollen. Da das Ergebnis von der letzten Einnahme und dem Zeitpunkt der Blutentnahme abhängt, informieren Sie das Labor über die Zeit, zu der Sie das Medikament zuletzt genommen haben. Unterlassen Sie nicht oder ändern Sie die Dosierung ohne ärztliche Anweisung.
Reference range
Adult: 44-147 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein nachweisbarer Wert bestätigt die Anwesenheit von Valproat, aber er zeigt nicht von allein, ob die Dosis angemessen ist oder ob eine Toxizität auftritt. Ein nicht nachweisbarer Wert kann auf eine vergessene Einnahme, eine unzureichende Aufnahme, einen langen Zeitraum seit der letzten Einnahme oder Einschränkungen des Testverfahrens hinweisen. Die Interpretation sollte Symptome, Zeitpunkt, Medikamenteneinnahme und den Bedarf für eine quantitative Konzentrationsmessung berücksichtigen.
Kurzbezeichnung
Qualitatives Valproat-Testverfahren
Häufige Fragen
Misst dieser Test, wie viel Valproat in meinem Blut ist?
Warum könnte ein Arzt sowohl qualitatives als auch quantitatives Valproat-Testverfahren bestellen?
Sollte ich Valproat vor diesem Test einnehmen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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